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Oggetto :Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
18-01-2012 20:40:19
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Oggetto :Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
18-01-2012 20:39:18
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA ..
18-01-2012 20:38:27
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RET..
23-12-2011 13:56:57
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Argomento :
IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA
Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA
Cari amici,
è con affetto e riconoscenza che Vi auguriamo un felice
Natale e un sereno anno 2012, sperando che questo momento di
crisi si tramuti presto in un periodo di costruzione,
coesione e tranquillità per tutti.
Un grazie e un augurio particolare va ai nostri medici,
sempre pronti a dar battaglia per noi.
I momenti brutti arrivano per renderci più forti e con
questa certezza nel cuore, Vi abbracciamo caramente con
l'augurio di ritrovarci presto con quella serenità d'animo
di chi sa di aver superato alla grande una fase difficile.
Tanti Auguri.
Il Presidente
Il Consiglio Direttivo |
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Oggetto :diagnosi di retinite pigmentosa..
18-12-2011 12:25:21
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| mariella |
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Iscritto: 18-12-2011 10:59:07
Post: 1
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Il Medico Risponde
Argomento :
diagnosi di retinite pigmentosa
Ciao sono la sorella di una ormai ragazzina di 11 anni che all'età di 5 anni ha dovuto mettere degli occhiali per una forte miopia e astigmatismo...Il nostro papà è affetto da retinite pigmentosa e alcuni nostri zii anche...Io e mio fratello abbiamo una retina non bellissima ma vediamo benissimo!!!!! All'epoca, circa 5 anni fa, siamo andati in giro da specialisti e tutti, con elettroretinogramma ai limiti superiori ma comunque ancora in range, ci hanno risposto che non c'erano ancora i presupposti per parlare di retinite pigmentosa...Noi per troppo tempo ci siamo aggrappati alla speranza che non lo è e magari non lo è ma il campo visivo di mia sorella va riducendosi nel tempo e sempre di più ha dei problemi anche a scuola...Ora navigando vi contatto per sapere a chi mi devo rivolgere per muovermi verso una diagnosi????Grazie... |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
12-12-2011 14:04:09
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
12-12-2011 14:04:09
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
12-12-2011 14:03:02
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
12-12-2011 14:03:00
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Oggetto :Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
12-12-2011 14:01:50
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Oggetto :Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
15-11-2011 12:25:41
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
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Argomento :
IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA
PER LA PARTECIPAZIONE AL CONGRESSO DELLA SIOG E PER FORMULARE LE DOMANDE AI RICERCATORI INTERNAZIONALI PRESENTI COME RELATORI, BISOGNA ISCRIVERSI AL CONGRESSO, ATTRAVERSO LA COMPILAZIONE DEL MODULO SOTTOINDICATO. PER AGEVOLARE I SOCI, STIAMO PROVVEDENDO ALLA PREPARAZIONE DI UN ELENCO NEL QUALE BISOGNA PRECISARE IL NOME, COGNOME, INDIRIZZO, EVENTUALE EMAIL E TELEFONO. PER LE DOMANDE, E' IL CASO DI PREPARARLE PER TEMPO, PER CONSENTIRE A TUTTI DI AVERE LE RISPOSTE ALLE DIVERSE PROBLEMATICHE. GRAZIE E BUONA GIORNATA A TUTTI |
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Oggetto :Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
05-11-2011 20:00:32
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Oggetto :Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
05-11-2011 19:58:01
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Oggetto :Re:Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
05-10-2011 21:12:01
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Argomento :
PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
PER òA SPLENDIDA SERATA DEL 22 OTTOBRE AVREMO ANCHE LA BELLISSIMA ANNALISA MINETTI, OSPITE INATTESO E INSPERATO. UNA SERATA INDIMENTICABILE E SPERIAMO GENEROSA. GRAZIE ANNALISA PER AVER ADERITO. |
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Oggetto :Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
30-09-2011 08:49:38
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
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Oggetto :Re:Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
30-09-2011 08:48:02
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=256323144413079&set=o.138210477933&type=1&ref=nf |
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Oggetto :Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
30-09-2011 08:47:39
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
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Oggetto :DISABILITA LA TUA DIVERSITA'..
11-09-2011 21:41:17
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
1 settembre ’11 Primo giorno di ArTelesia Festival Dedicato alle Scuole ed alle Università Stamane, presso il parco delle Terme di Telese giovani e giovanissimi finalisti del concorso internazionale del cortometraggio sezione Scuole ed Università hanno partecipato al workshop : Scrivere e realizzare un progetto video: idee per un confronto diretto con la realtà a cura di Gunpania. Durante il pomeriggio sono stati proiettati i cortometraggi finalisti alla presenza dei giurati Francesco Paolantoni, Felice Casucci, Silvia Bilotti, Domenica Di Sorbo, Francisco Martinez Rivas, Claudia Meglio, Stefano Francoia, Fulvio Di Mezza. Ad allietare il soggiorno dei ragazzi a Telese ascensioni in mongolfiera che si ripeteranno domenica pomeriggio contemporaneamente alle esibizioni “degli attori in strada”. Durante la serata , dopo la premiazione delle menzioni speciali “Leggere è cibo per la mente” della Direzione Didattica di San Giorgio del Sannio, “Le cose cambiano se… “ dell’Istituto “E. Falcetti” di Apice, “Il tavolo giusto dell’ Istituto “U. Fragola” di Faicchio, “Col senno di poi” dell’I.I.S Telesi@ , sono stati decretati vincitori “ I miei compagni di classe” dell’Istituzione P.Colletta di Avellino per la Scuola Primaria e Secondaria di I grado e “Nel nome del padre” del Liceo Artistico di Marcianise per la sezione Scuola Secondaria di II grado e Università. Premiati dalla giuria anche “Corro Attraverso” dell’Istituto “A.Galiani” di Montoro Superiore, “Tutti corrono e a me non rimane che ridere” del Liceo Scientifico “P.P. Pasolini “ di Laurenzana-Potenza e “Rock your soul” del Liceo Scientifico “A.Gramsci” di Ivrea. A condurre la serata dedicata alle Scuole i presentAttori Angela Parente, Giorgia Di Mezza, Marvin Tomasiello , Luigi Parente e Antonio Calandriello che da domani cederanno il posto alla brillante attrice Silvia Bilotti. Durante la Kermesse sarà la voce della giovane cantante sannita Angela Parente ad emozionare il pubblico con un omaggio al cinema. Ad arricchire lo spettacolo le coreografie a cura di Marcella Ievolo e Giuseppina Russo dell’Associazione Piccole Stelle. 2 settembre Secondo giorno di ArTelesia Festival Dedicato alla sezione Diversamente Questa mattina il parco delle Terme di Telese si è popolato di rappresentanti delle Associazioni di volontariato del territorio campano per partecipare al Convegno “Disabilita la tua indifferenza” Costruiamo un ponte tra la ricerca scientifica e il miglioramento della qualità della vita attraverso l’esplorazione delle potenzialità creative nella persona diversamente abile. Oltre l’indifferenza: cinema, teatro e arte per valorizzare le diverse abilità. Interventi di grande rilievo scientifico, culturale e sociale da parte di personalità del mondo della sanità e del volontariato , quali quello del Prof. Gioacchino Scarano Primario di Genetica Medica , della Dott.ssa Antonietta Rapuano Medico Psichiatra , della Dott.ssa Valentina Di Iorio Medico Oculista Specializzata in patologie rare della retina, della Dott.ssa Carmela Longo Psicologa “Associazione Raduno Nazionale Clown Dottori”, del Presidente di Futuridea , Dottor Carmine Nardone , del Dott. Angelo Moretti Presidente della Cooperativa “E’ più bello insieme”, del Dott. Alessio Masone co-fondatore della “Rete Arcobaleno” e “Art’Empori”, hanno qualificato la giornata dell’ArTelesia Festival dedicata alla sezione diversamente abili. Il convegno, moderato dal giornalista Vittorio Vallone, sempre attento e disponibile a fornire il proprio apporto nella trattazione di temi sociali, è stato curato dalla dottoressa Anna Tecce psicologa. Di grande spessore culturale ed umano anche l’intervento del professore Antonio Conte. L’evento ha riscosso il plauso degli ospiti dell’Artelesia Festival e si lavora già alla raccolta per la successiva pubblicazione degli atti del Convegno. Nel pomeriggio, alla presenza dei giurati, dei finalisti e del pubblico, saranno proiettati i cortometraggi e questa sera si conoscerà il vincitore della IV edizione di ArTelesia Festival per la sezione diversamente abili. |
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Ultima modifica: 11-09-2011 21:42:00 Da Clelia Per il motivo
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Oggetto :Re:Re:Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
11-09-2011 21:41:17
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
1 settembre ’11
Primo giorno di ArTelesia Festival
Dedicato alle Scuole ed alle Università
Stamane, presso il parco delle Terme di Telese giovani e giovanissimi finalisti del concorso internazionale del cortometraggio sezione Scuole ed Università hanno partecipato al workshop : Scrivere e realizzare un progetto video: idee per un confronto diretto con la realtà a cura di Gunpania. Durante il pomeriggio sono stati proiettati i cortometraggi finalisti alla presenza dei giurati Francesco Paolantoni, Felice Casucci, Silvia Bilotti, Domenica Di Sorbo, Francisco Martinez Rivas, Claudia Meglio, Stefano Francoia, Fulvio Di Mezza.
Ad allietare il soggiorno dei ragazzi a Telese ascensioni in mongolfiera che si ripeteranno domenica pomeriggio contemporaneamente alle esibizioni “degli attori in strada”. Durante la serata , dopo la premiazione delle menzioni speciali “Leggere è cibo per la mente” della Direzione Didattica di San Giorgio del Sannio, “Le cose cambiano se… “ dell’Istituto “E. Falcetti” di Apice, “Il tavolo giusto dell’ Istituto “U. Fragola” di Faicchio, “Col senno di poi” dell’I.I.S Telesi@ , sono stati decretati vincitori “ I miei compagni di classe” dell’Istituzione P.Colletta di Avellino per la Scuola Primaria e Secondaria di I grado e “Nel nome del padre” del Liceo Artistico di Marcianise per la sezione Scuola Secondaria di II grado e Università. Premiati dalla giuria anche “Corro Attraverso” dell’Istituto “A.Galiani” di Montoro Superiore, “Tutti corrono e a me non rimane che ridere” del Liceo Scientifico “P.P. Pasolini “ di Laurenzana-Potenza e “Rock your soul” del Liceo Scientifico “A.Gramsci” di Ivrea. A condurre la serata dedicata alle Scuole i presentAttori Angela Parente, Giorgia Di Mezza, Marvin Tomasiello , Luigi Parente e Antonio Calandriello che da domani cederanno il posto alla brillante attrice Silvia Bilotti. Durante la Kermesse sarà la voce della giovane cantante sannita Angela Parente ad emozionare il pubblico con un omaggio al cinema. Ad arricchire lo spettacolo le coreografie a cura di Marcella Ievolo e Giuseppina Russo dell’Associazione Piccole Stelle.
2 settembre
Secondo giorno di ArTelesia Festival
Dedicato alla sezione Diversamente
Questa mattina il parco delle Terme di Telese si è popolato di rappresentanti delle Associazioni di
volontariato del territorio campano per partecipare al Convegno “Disabilita la tua indifferenza”
Costruiamo un ponte tra la ricerca scientifica e il miglioramento della qualità della vita attraverso l’esplorazione delle potenzialità creative nella persona diversamente abile. Oltre l’indifferenza: cinema, teatro e arte per valorizzare le diverse abilità.
Interventi di grande rilievo scientifico, culturale e sociale da parte di personalità del mondo della sanità e del volontariato , quali quello del Prof. Gioacchino Scarano Primario di Genetica Medica , della Dott.ssa Antonietta Rapuano Medico Psichiatra , della Dott.ssa Valentina Di Iorio Medico Oculista Specializzata in patologie rare della retina, della Dott.ssa Carmela Longo Psicologa “Associazione Raduno Nazionale Clown Dottori”, del Presidente di Futuridea , Dottor Carmine Nardone , del Dott. Angelo Moretti Presidente della Cooperativa “E’ più bello insieme”, del Dott. Alessio Masone co-fondatore della “Rete Arcobaleno” e “Art’Empori”, hanno qualificato la giornata dell’ArTelesia Festival dedicata alla sezione diversamente abili. Il convegno, moderato dal giornalista Vittorio Vallone, sempre attento e disponibile a fornire il proprio apporto nella trattazione di temi sociali, è stato curato dalla dottoressa Anna Tecce psicologa. Di grande spessore culturale ed umano anche l’intervento del professore Antonio Conte. L’evento ha riscosso il plauso degli ospiti dell’Artelesia Festival e si lavora già alla raccolta per la successiva pubblicazione degli atti del Convegno. Nel pomeriggio, alla presenza dei giurati, dei finalisti e del pubblico, saranno proiettati i cortometraggi e questa sera si conoscerà il vincitore della IV edizione di ArTelesia Festival per la sezione diversamente abili. |
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Oggetto :Re:Re:Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
11-09-2011 21:41:15
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
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PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
1 settembre ’11
Primo giorno di ArTelesia Festival
Dedicato alle Scuole ed alle Università
Stamane, presso il parco delle Terme di Telese giovani e giovanissimi finalisti del concorso internazionale del cortometraggio sezione Scuole ed Università hanno partecipato al workshop : Scrivere e realizzare un progetto video: idee per un confronto diretto con la realtà a cura di Gunpania. Durante il pomeriggio sono stati proiettati i cortometraggi finalisti alla presenza dei giurati Francesco Paolantoni, Felice Casucci, Silvia Bilotti, Domenica Di Sorbo, Francisco Martinez Rivas, Claudia Meglio, Stefano Francoia, Fulvio Di Mezza.
Ad allietare il soggiorno dei ragazzi a Telese ascensioni in mongolfiera che si ripeteranno domenica pomeriggio contemporaneamente alle esibizioni “degli attori in strada”. Durante la serata , dopo la premiazione delle menzioni speciali “Leggere è cibo per la mente” della Direzione Didattica di San Giorgio del Sannio, “Le cose cambiano se… “ dell’Istituto “E. Falcetti” di Apice, “Il tavolo giusto dell’ Istituto “U. Fragola” di Faicchio, “Col senno di poi” dell’I.I.S Telesi@ , sono stati decretati vincitori “ I miei compagni di classe” dell’Istituzione P.Colletta di Avellino per la Scuola Primaria e Secondaria di I grado e “Nel nome del padre” del Liceo Artistico di Marcianise per la sezione Scuola Secondaria di II grado e Università. Premiati dalla giuria anche “Corro Attraverso” dell’Istituto “A.Galiani” di Montoro Superiore, “Tutti corrono e a me non rimane che ridere” del Liceo Scientifico “P.P. Pasolini “ di Laurenzana-Potenza e “Rock your soul” del Liceo Scientifico “A.Gramsci” di Ivrea. A condurre la serata dedicata alle Scuole i presentAttori Angela Parente, Giorgia Di Mezza, Marvin Tomasiello , Luigi Parente e Antonio Calandriello che da domani cederanno il posto alla brillante attrice Silvia Bilotti. Durante la Kermesse sarà la voce della giovane cantante sannita Angela Parente ad emozionare il pubblico con un omaggio al cinema. Ad arricchire lo spettacolo le coreografie a cura di Marcella Ievolo e Giuseppina Russo dell’Associazione Piccole Stelle.
2 settembre
Secondo giorno di ArTelesia Festival
Dedicato alla sezione Diversamente
Questa mattina il parco delle Terme di Telese si è popolato di rappresentanti delle Associazioni di
volontariato del territorio campano per partecipare al Convegno “Disabilita la tua indifferenza”
Costruiamo un ponte tra la ricerca scientifica e il miglioramento della qualità della vita attraverso l’esplorazione delle potenzialità creative nella persona diversamente abile. Oltre l’indifferenza: cinema, teatro e arte per valorizzare le diverse abilità.
Interventi di grande rilievo scientifico, culturale e sociale da parte di personalità del mondo della sanità e del volontariato , quali quello del Prof. Gioacchino Scarano Primario di Genetica Medica , della Dott.ssa Antonietta Rapuano Medico Psichiatra , della Dott.ssa Valentina Di Iorio Medico Oculista Specializzata in patologie rare della retina, della Dott.ssa Carmela Longo Psicologa “Associazione Raduno Nazionale Clown Dottori”, del Presidente di Futuridea , Dottor Carmine Nardone , del Dott. Angelo Moretti Presidente della Cooperativa “E’ più bello insieme”, del Dott. Alessio Masone co-fondatore della “Rete Arcobaleno” e “Art’Empori”, hanno qualificato la giornata dell’ArTelesia Festival dedicata alla sezione diversamente abili. Il convegno, moderato dal giornalista Vittorio Vallone, sempre attento e disponibile a fornire il proprio apporto nella trattazione di temi sociali, è stato curato dalla dottoressa Anna Tecce psicologa. Di grande spessore culturale ed umano anche l’intervento del professore Antonio Conte. L’evento ha riscosso il plauso degli ospiti dell’Artelesia Festival e si lavora già alla raccolta per la successiva pubblicazione degli atti del Convegno. Nel pomeriggio, alla presenza dei giurati, dei finalisti e del pubblico, saranno proiettati i cortometraggi e questa sera si conoscerà il vincitore della IV edizione di ArTelesia Festival per la sezione diversamente abili. |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
12-06-2011 20:18:51
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
05-06-2011 17:57:00
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
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IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA
Il tigem in concomitanza con questa pubblicazione ha anche chiesto l’autorizzazione di passare al trials sull’uomo. VALUTAZIONE DI PAZIENTI ITALIANI CON AMAUROSI CONGENITA DI LEBER DOVUTA A MUTAZIONI IN AIPL1, Punti Salienti, Potenziale Applicabilità di Terapia Genica. RICERCATORI: Testa F., Surace E., Rossi S., Marrocco E., Gargiulo A., Di Iorio V., Zivello C., Nesti A., Banfi S., Auricchio A., Simonelli F. ESTRATTO: - SCOPO: Valutare la fattibilità di approcci basati sulla consegna del gene come trattamento potenziale nell’amaurosi di Leber 4 (LCA4) dovuta a mutazioni nel gene AIPL1 - METODI: Il DNA genomico dei pazienti fu analizzato usando i chip microarray e con sequenziamento diretto. Nei pazienti AIPL1 fu eseguita una valutazione clinica dettagliata includendo un fundus autoflorescenza (FAF) e la tomografia a coerenza ottica (OCT). Negli occhi di topi e maiali con mutazioni in AIPL1 fu iniettato sotto la retina l’adeno-associato virus (AAV) con la sequenza umana codificante di AIPL1. - RISULTATI: Abbiamo identificato 10 pazienti con mutazioni in AIPL1. La variazione di sequenza W278X risultava quella più frequentemente trovata. La valutazione clinica rilevava caratteristiche comuni che includevano distrofie retiniche diffuse e maculopatia. Comunque l’OCT mostrava una parziale conservazione dei fotorecettori nelle regioni extra macula in tutte le età. La FAF mostrava stimolo nel polo posteriore e assenza nella fovea. Il trasferimento genico tramite l’AAV nel topo mancante del gene AIPL1 mostrava sia il ripristino dell’AIPL1 che l’espressione della betafosfodiesterasi (betaPDE) nei fotorecettori e una protezione dalla degenerazione. La somministrazione di una dose clinica rilevante di AAV2/8-AIPL1 nella retina di un grosso suino mostrava alti livelli di espressione di AIPL1 nei fotorecettori in assenza di tossicità. - CONCLUSIONI: Utilizzando immagini diagnostiche avanzate abbiamo mostrato che la maculopatia è una caratteristica principale della LCA4. Abbiamo identificato aree nel polo posteriore della retina con fotorecettori sopravvissuti presenti anche in pazienti adulti di LCA4 che potrebbero essere l’obbiettivo della terapia genica. Il possibile utilizzo di terapia genica per LCA4 è ulteriormente supportato dalla protezione dalla degenerazione dei fotorecettori nei topi mancanti di AIPL1 e dagli alti livelli di trasduzione dei fotorecettori in assenza di tossicità osservata dopo la consegna dell’AAV2/8 nella retina di un grosso suino. |
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Ultima modifica: 05-06-2011 17:58:27 Da Clelia Per il motivo
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Oggetto :Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
03-06-2011 20:49:25
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Oggetto :Re:Re:IL CONGRESSO INTERREGIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
02-06-2011 16:10:28
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Oggetto :Re:IL CONGRESSO INTERREGIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
26-05-2011 17:17:56
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Oggetto :Re:IL CONGRESSO INTERREGIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
26-05-2011 17:12:36
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERREGIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
19-05-2011 21:36:54
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA
"Taverna degli amici", te. 0823458690 e si trova in via Bronzetti a San Nicola la Strada QUESTO E' L'INDIRIZZO DELLA PIZZERIA DOVE CI TROVEREMO TUTTI PER UNA DIVERTENTE SERATA IN COMPAGNIA.DOPO IL CONVEGNO PRESSO L'HOTEL PISANI, AVREMO IL PIACERE DI RIUNIRE CIRCA 120 PERSONE PER UNA CARRELLATA DI BARZELLETTE E RISATE. VI ASPETTIAMO |
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Ultima modifica: 19-05-2011 21:38:05 Da Clelia Per il motivo
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Oggetto :Re:Re:Re:IL CONGRESSO INTERREGIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
19-05-2011 19:20:49
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA
CONVEGNO INTERREGIONALE RETINA CAMPANIA E RP PUGLIA, DOMANI PUBBLICIZZATO IL CONVEGNO SUL ROMA E MATTINO. DOMANI ANCHE SU RAI TRE. DOMANI E DOPODOMANI SU RADIO MARTE ORE 10 E 11,. PASSATE PAROLA. forse un inviato di rai tre presente al convegno. passate parola. grazie |
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Ultima modifica: 19-05-2011 21:39:00 Da Clelia Per il motivo
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Oggetto :Re:Re:IL CONGRESSO INTERREGIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
19-05-2011 14:09:28
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA
Domani 20 Maggio alle ore 11.00 sintonizzatevi su radio marte freq.95.6 oppure 97.7 anche sabato 21 Maggio alle ore 10.00. Il nostro Presidente, Marco Colato , parlerà del Convegno di sabato a San Nicola la Strada. Divulgate e grazie per il sostegno. |
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Ultima modifica: 19-05-2011 21:39:43 Da Clelia Per il motivo
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Oggetto :Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
18-05-2011 08:56:33
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Oggetto :Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
21-04-2011 09:34:51
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Argomento :
IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA
CARISSIMI,
PER MOTIVI ORGANIZZATIVI, VI PREGO DI INVIARMI UN GENTILE
CENNO DI ADESIONE AL CONVEGNO " INSIEME POSSIAMO DARE LUCE
ALLA SPERANZA" CHE SI TERRA' IL 21 MAGGIO 2011 ALLE ORE
15.00 PRESSO L'HOTEL PISANI IN VIALE CARLO III A SAN NICOLA
LA STRADA- CASERTA.
AL TERMINE DEL CONVEGNO, TUTTI IN PIZZERIA !!!!
QUOTA A TESTA €. 10,00.
SAREMO IN TANTI E TUTTI ANSIOSI DI CONOSCERCI.
NON PERDIAMO QUESTA OCCASIONE DI STARE INSIEME.
GRAZIE.
CLELIA DE FALCO
segreteria@retinacampania.it
clelia.de.falco@gmail.com
0824 63366
388 3648570
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Oggetto :Re:IL CONGRESSO INTERREGIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
17-04-2011 18:44:46
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Oggetto :Re:IL CONGRESSO INTERREGIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
17-04-2011 18:43:19
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Oggetto :Re:Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
17-04-2011 18:37:50
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Oggetto :Re:IL CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLE MALATTIE DELLA RETINA..
17-04-2011 18:36:26
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Oggetto :Re:bisogna indignarsi, ADESSO BASTA..
09-04-2011 18:25:26
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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bisogna indignarsi, ADESSO BASTA
IL PRESIDENTE NAZIONALE Prof. Tommaso Daniele "COMUNICATO STAMPA ARGINARE LA DERIVA DISCRIMINATORIA, LE PERSONE CON DISABILITA' NON SONO UN ONERE PER LA SOCIETA', MA UN VALORE AGGIUNTO. Le organizzazioni rappresentative delle persone con disabilita', aderenti alla FAND (Federazione delle Associazioni Nazionali dei Disabili), esprimono viva preoccupazione e indignazione per la deriva discriminatoria nei confronti dei cittadini italiani autenticamente invalidi o disabili, per le dichiarazioni tendenziose e mistificatorie di ministri della Repubblica, per le prese di posizione di politici e amministratori contro l'inclusione degli alunni disabili nella scuola, per le pretestuose campagne di disinformazione circa il fenomeno dei falsi invalidi e per le esecrande manifestazioni di scherno e le aggressioni fisiche e verbali a persone con comprovata disabilita' vieppiu' frequenti nel Paese e persino in Parlamento, il quale, forse all'insaputa di alcuni deputati, ha ratificato con la legge 18/2009 del 3 marzo 2009 la Convenzione delle Nazioni Unite sui Diritti delle Persone con Disabilita, il primo strumento giuridico vincolante nell'ambito dei diritti umani. E' opportuno ricordare che detta Convenzione sancisce il rispetto e l'inviolabilita' dei diritti umani delle persone disabili, in particolare la dignita' intrinseca, l'autonomia e l'indipendenza, la non discriminazione, la piena ed effettiva partecipazione e inclusione sociale, il rispetto per la differenza e l'accettazione delle persone disabili come parte dell'umanita' anche se diverse, la parita' di genere e delle opportunita', il rispetto dello sviluppo delle capacita' dei bambini con disabilita' e del loro diritto a preservare la loro identita'. Con questi principi non e' compatibile l'affermazione del ministro Giulio Tremonti che gli invalidi sono un peso per l'economia, un ramo secco, in quanto improduttivi. Viene da chiedersi se egli considera meno oneroso per l'economia il fenomeno dell'evasione ed elusione fiscale, il lavoro sommerso, gli affari della criminalita', gli episodi di malaffare e speculazione finanziaria, la corruzione dilagante che affliggono il nostro Paese. Con i principi della Convenzione non e' compatibile la veste fuorviante e offensiva l'inchiesta a firma di Stefano Vespa e Maria Pirro pubblicata sul numero 13 del 24 marzo 2011 del settimanale Panorama intitolato "Scrocconi d'Italia". Il messaggio, ancora una volta, e' ingannevole, perche' non dice che le prime vittime del fenomeno dei falsi invalidi sono quelli veri, cosi' come le prime vittime dell'evasione fiscale sono i cittadini onesti che pagano le tasse. Nell'articolo si afferma disinvoltamente che "tra pensioni regalate e indennita' di accompagnamento, un italiano su 33 sarebbe invalido civile". A parte l'inaffidabilita' delle cifre, colpisce il tono pesante e sprezzante che denota un pregiudizio atavico o una precisa finalita' denigratoria. Bisogna servire all'opinione pubblica spaventata e disorientata un capro espiatorio responsabile del disagio sociale ed economico, non una complessa analisi del fenomeno e delle vere cause dello stesso, da ricercarsi sostanzialmente nel clientelismo e nella corruzione di certi politici e amministratori. Sicuramente gli autori dell'articolo non sanno che la Commissione Europea quantifica il numero delle persone con disabilita' da leggera a grave nella UE in circa 80 milioni, una persona su sei, ossia, per l'Italia, 10 milioni di persone. Le statistiche elaborate dalla Commissione Europea rivelano che il tasso di poverta' tra le persone disabili supera del 70% la media, soprattutto per effetto del difficile accesso all'occupazione.. Inoltre, oltre un terzo degli ultrasettantacinquenni soffrono di una disabilita' parziale e piu' del 20% hanno una disabilita' grave. Queste cifre sono destinate ad aumentare a causa dell'invecchiamento demografico nell'UE. Sull'onda del rinnovato pregiudizio anche l'inclusione degli alunni disabili nella scuola e' stata messa in dubbio da qualche amministratore del Nord, coerentemente con lo smantellamento dei servizi di sostegno in tutta Italia. Il piu' recente, scandaloso episodio di discriminazione plurima e' l'aggressione, fortunatamente solo verbale, subita dalla deputata con disabilita' Ileana Argentin da parte di alcuni colleghi parlamentari - il fatto poi che provenisse dai banchi della Lega o di un altro partito non e' per noi disabili cosi' importante. Riteniamo doveroso ribadire che le persone con disabilita' e le loro organizzazioni rappresentative non hanno alcun interesse a proteggere i falsi invalidi, che auspicano siano smascherati e adeguatamente puniti. Rigettano decisamente le calunniose insinuazioni di giornalisti male informati o in malafede, interessati soltanto ad aizzare, invece che ad informare l'opinione pubblica. Questa deriva discriminatoria deve essere arginata. Infatti la memoria storica ci ammonisce a non dimenticare che in tempi non troppo lontani le persone disabili sono state trattate, insieme con altre minoranze religiose ed etniche, come parassiti di cui la societa' doveva sbarazzarsi per mantenere la propria purezza identitaria. Fu cosi' che migliaia di loro subirono la castrazione oppure perirono nei campi di sterminio. Si puo' ragionevolmente sperare che la strage non si ripeta, ma non e' il caso di farsi sorprendere quando e' troppo tardi. |
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Oggetto :Re:notizie trovate in rete..
07-04-2011 10:41:56
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Primo occhio in provetta da staminali
07 aprile, 09:32 E' stato ottenuto il primo occhio in provetta
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Primo occhio in provetta da staminali 07 aprile, 09:32 E' stato ottenuto il primo occhio in provetta
ROMA - E' stato ottenuto il primo occhio in provetta: e' di topo ed e' nato da cellule staminali che si sono organizzate spontaneamente una volta immerse in un cocktail di sostanze che le nutrono e ne favoriscono la crescita. Il risultato, al quale Nature dedica la copertina, anticipa scenari alla Blade Runner, con le fabbriche di occhi per i replicanti immaginate nel celebre film di fantascienza del 1982.
Piu' realisticamente apre la via ai trapianti di retina. Ci vorranno anni di lavoro, ma diventa possibile coltivare le cellule staminali per ottenere la retina destinata ai trapianti.
L'occhio in provetta e' stato ottenuto in uno dei piu' grandi centri di ricerca giapponesi, l'istituto istituto Riken, a Kobe, e la ricerca e' stata condotta da una squadra di biologi dello sviluppo, bioingegneri e biochimici guidato da Yoshiki Sasai.
E' un risultato straordinario, che ha stupito gli stessi ricercatori, che lo scrivono chiaramente su Nature. La generazione di un organo, osservano, richiede una regia complessa, capace di controllare il modo in cui tanti tipi diversi di cellule interagiscono fra loro fino a ottenere un unico comportamento collettivo. ''E' tuttora poco chiaro - scrivono - come singole parti, localizzate, possano coordinarsi fra loro fino a costruire un intero organo''.
Nell'esperimento un insieme di cellule staminali prelevate da un embrione di topo e' stata immersa in un ''brodo'' di coltura che le ha nutrite e le ha spinte ad organizzarsi spontaneamente. Cosi', in modo del tutto autonomo, si sono assemblate come dei lego in miniatura ed hanno formato una struttura tridimensionale chiamata ''calice ottico'' dalla quale si sviluppa la retina. E' una struttura complessa, costituita da due fogli di tessuto ripiegati in modo simile a una tasca.
E' un doppio risultato, quello ottenuto in Giappone. Da un lato e' stato ottenuto in provetta un organo tridimensionale e complesso come un occhio senza dover utilizzare ''impalcature'' biocompatibili come si fa, per esempio, nei laboratori che lavorano ad altri organi artificiali, come polmoni o cuore; dall'altro l'organo e' stato costruito in modo spontaneo dalle stelle cellule staminali embrionali, come se queste fossero guidate da una sorta di programma di lavoro interno e obbedissero a un ''ordine intrinseco'', come lo chiamano i ricercatori. Al di la' delle tante cose che restano da chiarire, i ricercatori non hanno dubbi che si sia aperta una nuova pagina della medicina rigenerativa e, con essa, ''nuove strade per il trapianto di tessuti della retina ottenuti artificialmente, invece del semplice trapianto di cellule''.
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Primo occhio in provetta da staminali
07 aprile, 09:32 E' stato ottenuto il primo occhio in provetta
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Primo occhio in provetta da staminali 07 aprile, 09:32 E' stato ottenuto il primo occhio in provetta
ROMA - E' stato ottenuto il primo occhio in provetta: e' di topo ed e' nato da cellule staminali che si sono organizzate spontaneamente una volta immerse in un cocktail di sostanze che le nutrono e ne favoriscono la crescita. Il risultato, al quale Nature dedica la copertina, anticipa scenari alla Blade Runner, con le fabbriche di occhi per i replicanti immaginate nel celebre film di fantascienza del 1982.
Piu' realisticamente apre la via ai trapianti di retina. Ci vorranno anni di lavoro, ma diventa possibile coltivare le cellule staminali per ottenere la retina destinata ai trapianti.
L'occhio in provetta e' stato ottenuto in uno dei piu' grandi centri di ricerca giapponesi, l'istituto istituto Riken, a Kobe, e la ricerca e' stata condotta da una squadra di biologi dello sviluppo, bioingegneri e biochimici guidato da Yoshiki Sasai.
E' un risultato straordinario, che ha stupito gli stessi ricercatori, che lo scrivono chiaramente su Nature. La generazione di un organo, osservano, richiede una regia complessa, capace di controllare il modo in cui tanti tipi diversi di cellule interagiscono fra loro fino a ottenere un unico comportamento collettivo. ''E' tuttora poco chiaro - scrivono - come singole parti, localizzate, possano coordinarsi fra loro fino a costruire un intero organo''.
Nell'esperimento un insieme di cellule staminali prelevate da un embrione di topo e' stata immersa in un ''brodo'' di coltura che le ha nutrite e le ha spinte ad organizzarsi spontaneamente. Cosi', in modo del tutto autonomo, si sono assemblate come dei lego in miniatura ed hanno formato una struttura tridimensionale chiamata ''calice ottico'' dalla quale si sviluppa la retina. E' una struttura complessa, costituita da due fogli di tessuto ripiegati in modo simile a una tasca.
E' un doppio risultato, quello ottenuto in Giappone. Da un lato e' stato ottenuto in provetta un organo tridimensionale e complesso come un occhio senza dover utilizzare ''impalcature'' biocompatibili come si fa, per esempio, nei laboratori che lavorano ad altri organi artificiali, come polmoni o cuore; dall'altro l'organo e' stato costruito in modo spontaneo dalle stelle cellule staminali embrionali, come se queste fossero guidate da una sorta di programma di lavoro interno e obbedissero a un ''ordine intrinseco'', come lo chiamano i ricercatori. Al di la' delle tante cose che restano da chiarire, i ricercatori non hanno dubbi che si sia aperta una nuova pagina della medicina rigenerativa e, con essa, ''nuove strade per il trapianto di tessuti della retina ottenuti artificialmente, invece del semplice trapianto di cellule''.
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Oggetto :PENSIONI..
25-03-2011 22:11:57
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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bisogna indignarsi, ADESSO BASTA
Pensioni e limiti di reddito: Sentenza di Cassazione Il 25 febbraio scorso la Sezione Lavoro della Corte di Cassazione ha pronunciato una Sentenza (n. 4677) che potrebbe avere effetti pesanti per gli invalidi titolari di pensione o di assegno, cioè per gli invalidi totali e parziali (circa 850mila persone) e, a ricaduta, per i ciechi e i sordi parimenti titolari di pensione. In premessa va fatta una precisazione fondamentale da tenere bene a mente: le sentenze di Corte di Cassazione, soprattutto se non pronunciate a Sezioni Unite, rappresentano un orientamento giurisprudenziale che può essere motivatamente superato da altre sentenze. Inoltre vanno lette con grande prudenza e tenuto conto del caso di specie. La Sentenza riguarda i limiti reddituali fissati per la concessione agli invalidi al 100% della pensione di invalidità civile (fissato nel 2011 a 15.305,79 euro). A parere della Corte, il limite da tenere in considerazione non è solo quello personale, ma anche quello dell’eventuale coniuge, seguendo pertanto la stessa logica prevista per la pensione sociale. Motivazioni La Sentenza n. 4677 è di segno contrario rispetto a precedenti – fra l’altro recenti – pronunciamenti della Corte stessa (Sentenze 18825/2008, 7259/2009 e 20426/2010). In particolare quest'ultima (del 29 settembre 2010) ha espressamente stabilito che "ai fini dell'accertamento del requisito reddituale richiesto per la pensione d'inabilità va considerato il reddito dell'invalido assoggettabile all'imposta sul reddito delle persone fisiche". La Corte di Cassazione, che ha buon gioco nella farraginosità della normativa vigente, smentisce anche le Sentenze con cui la Corte Costituzionale (80/1992 e 400/1999) ha asserito che il reddito cui riferirsi ai fini della concessione della pensione e dell’assegno (invalidi civili parziali) è quello personale. Secondo la Cassazione queste affermazioni della Consulta sarebbero solo incidentali, non riguardando l’oggetto della Sentenza. Per la Cassazione risulta poi sostanzialmente irrilevante il richiamo ai lavori preparatori della Legge n. 33/80 (che ha fissato il principio del reddito individuale per l’assegno), atteso che gli ordini del giorno accettati “come raccomandazione” dal Governo non si sono poi tradotti in provvedimenti legislativi. Effetti Su queste basi, la Corte non solo afferma che bisogna far riferimento anche al reddito del coniuge, ma che, dopo l’approvazione dell’art. 1, comma 35, della Legge 24 dicembre 2007, n. 247, tali modalità e criteri valgono anche per la concessione dell’assegno agli invalidi parziali (il limite è attualmente a 4.470,70 euro lordi annuali). Conseguentemente, anche se la Corte non si spinge ad esplicitarlo, la diversa modalità di calcolo che contempli anche il reddito del coniuge dovrebbe riguardare anche le pensioni per i ciechi (parziali e totali) e i sordi. Per completezza, rammentiamo che l’importo di pensioni ed assegni è fissato per il 2011 a 260,27 euro mensili. Pertanto, se venisse applicato il principio espresso da questa ultima Sentenza, verrebbero revocate le provvidenze (assegni e pensioni, con esclusione dell’indennità di accompagnamento) ai titolari il cui reddito personale, già inferiore ai limiti fissati, assommato a quello del coniuge comporti il superamento dei limiti stessi. Cosa accade ora Fino ad oggi l’INPS, cui è affidata la funzione di erogazione delle provvidenze economiche per le minorazioni civili, ha valutato il limite reddituale secondo una prassi ed una giurisprudenza consolidata, riferendosi al reddito personale dell’invalido. Incidentalmente si rileva, peraltro, una discutibile ambiguità dell’INPS nel riferirsi al reddito complessivo anziché al reddito imponibile, cioè quello effettivamente rimasto a disposizione del contribuente, ma questo è altro tema. L’INPS, intimato nel dibattimento, ha presentato il controricorso che poi è stato accettato nella Sentenza di Cassazione. L’Istituto, che ha quindi ben chiaro che la Cassazione approva il suo orientamento, verosimilmente applicherà i contenuti riconosciuti con questa Sentenza revocando tutte le provvidenze – magari concesse per decenni – ritenute illecite. Se questo avvenisse, vi sarebbe una conseguente nuova impennata di ricorsi davanti al Giudice da parte degli invalidi che si vedessero revocare la pensione o l’assegno, ricorso che consigliamo. Ma è anche possibile che tale nuovo criterio venga applicato nel corso del Piano straordinario di verifica sulle invalidità civili già nel 2011 (250mila controlli), revocando così le provvidenze, per via “amministrativa e contabile” senza dover effettuare le “disagevoli” visite di controllo. 23 marzo 2011 |
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Ultima modifica: 25-03-2011 22:12:39 Da Clelia Per il motivo
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Oggetto :PENSIONI, PERICOLO PER GLI INVALIDI..
25-03-2011 22:10:47
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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bisogna indignarsi, ADESSO BASTA
Comunicato Stampa
Una sentenza pericolosa: pensioni a rischio
“In una situazione diversa, su quel pronunciamento avremmo fatto spallucce. Ma ora, in questo clima di caccia alle streghe, sembra una sentenza ad orologeria. Non dimentichiamo che il controricorrente è l’INPS e che sono in corso ciclopici controlli su cui l’Istituto è in affanno e che non stanno portando i risultati attesi da Tremontiâ€.
Questo il primo commento di Pietro Barbieri, Presidente FISH, dopo la lettura della Sentenza n. 4677 (25 febbraio 2011) con cui la Sezione Lavoro della Corte di Cassazione ha affermato che il limite reddituale da tenere in considerazione per la concessione della pensione agli invalidi totali non è solo quello personale, ma anche quello del coniuge.
Un po’ di numeri per definire il contesto. Il limite reddituale per ottenere la pensione di 260 euro mensili è fissato, per il 2011, a 15.154,24 euro lordi. Il limite scende a 4.470,70 euro lordi per l’assegno agli invalidi civili parziali. I titolari di assegni o pensioni sono circa 850mila.
La Sentenza – di segno contrario a recenti pronunciamenti della stessa Cassazione – ignora le indicazioni della Corte Costituzionale ed accoglie le motivazioni dell’INPS, lasciando non poche perplessità di natura giuridica sulle quali spicca l’enfasi sul “ragionevole punto di equilibrio circa il concorso tra la solidarietà coniugale e quella collettivaâ€.
Ora c’è da aspettarsi che l’Istituto applichi questi nuovi “orientamentiâ€, revocando – con tutta probabilità – migliaia di provvidenze economiche. Un’indicazione che sembra cadere a fagiolo per l’INPS a cui è attribuito il compito di effettuare 250.000 controlli nel corso del 2011 ed altrettanti nel 2012.
“Potrebbe revocare migliaia di provvidenze – prosegue Barbieri – solo sulla base dei nuovi requisiti reddituali, evitandosi l’incombenza, costosa e fonte di sovraccarichi, delle migliaia di visite di controllo. Ed è da credere che tutte queste revoche saranno annoverate come ‘false invalidità ’â€.
A fronte di una giustificata esplosione dei contenziosi in giudizio (già ad un livello patologico che sfiora le 300mila cause giacenti) e di fronte ad un evidente danno per le persone con disabilità , come intende agire la FISH?
“La soluzione deve essere politica! Riprendendo gli atti dei lavori parlamentari delle norme originarie, volutamente ignorati dalla Cassazione, va approvata celermente una interpretazione autentica da parte del Parlamento. Senza una decisa precisazione, verranno private anche di queste minime risorse migliaia di persone. Per tale intervento normativo – ma prima ancora di civiltà – chiederemo l’appoggio dei Parlamentari più attenti e sensibiliâ€.
Leggi anche il testo di commento alla sentenza su HandyLex.org
23 marzo 2011 |
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Ultima modifica: 25-03-2011 22:13:10 Da Clelia Per il motivo
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Oggetto :Re:Re:Re:notizie trovate in rete..
11-03-2011 17:34:21
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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DIFENDIAMO LA COSTITUZIONE. |
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Oggetto :Re:Re:notizie trovate in rete..
08-02-2011 22:06:34
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Oggetto :Re:notizie trovate in rete..
27-01-2011 22:49:55
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| Clelia |
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Oggetto :Re:notizie trovate in rete..
17-01-2011 14:55:17
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| Clelia |
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Oggetto :Re:Re:Re:notizie trovate in rete..
17-01-2011 14:53:47
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| Clelia |
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Oggetto :Re:Re:notizie trovate in rete..
11-01-2011 15:43:13
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| Clelia |
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Oggetto :Re:notizie trovate in rete..
11-01-2011 15:42:51
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| Clelia |
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08-01-2011 11:49:06
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| Clelia |
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Oggetto :Re:Re:Re:notizie trovate in rete..
08-01-2011 11:48:11
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| Clelia |
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Oggetto :Re:Re:notizie trovate in rete..
05-01-2011 23:40:39
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| fabio |
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Retinite pigmentosa: negli USA il via alla sperimentazione con le staminali
Roma, 4 gen. – Una terapia derivata da cellule staminali embrionali potrebbe aiutare i milioni di pazienti (15 solo negli Usa) colpiti da degenerazione maculare senile, malattia che provoca la cecità. La Advanced Cell Technology ha infatti annunciato che la Food and Drug Administration (Fda) americana ha concesso il suo via libera per dare avvio a un trial finalizzato a testare il nuovo trattamento sull’uomo.
L’azienda – riporta il ‘Los Angeles Times’ – prevede di arruolare una dozzina di pazienti per il trial di fase I/II, che approfondirà prima di tutto la sicurezza e la tollerabilità della terapia.
Essa ha già dato entusiasmanti risultati su modello animale, ridando la vista a topolini colpiti dalla malattia. Gli scienziati di Advanced Cell hanno trasformato cellule staminali embrionali in cellule dell’epitelio pigmentato retinico (Rpe), capaci di rigeneri i tessuti danneggiati dalla patologia. A novembre, la Fda aveva dato alla società il via libera per testare le cellule Rpe nei bambini con una malattia rara chiamata distrofia maculare di Stargardt.
(Adnkronos Salute) |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:FORUM..
19-12-2010 22:05:09
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:FORUM..
19-12-2010 21:33:21
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:FORUM..
19-12-2010 21:19:28
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:FORUM..
17-12-2010 17:23:42
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Oggetto :Re:Re:Re:FORUM..
17-12-2010 17:22:47
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Oggetto :Re:Re:FORUM..
17-12-2010 17:21:35
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Oggetto :Re:FORUM..
17-12-2010 17:19:29
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Oggetto :domanda su mo figlio mario..
11-11-2010 22:31:53
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| ronchi |
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Iscritto: 11-11-2010 21:14:54
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Lo Psicologo Risponde
Argomento :
domanda su mo figlio mario
buon giorno sono ronchi isabella ho mio figio mario affetto da distrofia retinica.Mario ha 14 anni e' nell'eta' piu' critica non si accetta e' svogliato nello studio ,forse per la sua difficolta' visiva a volte litighiamo e lui mi dice che le vengono brutti pensieri questa cosa mi turba come posso fare lui vive in una famiglia serena io sono separata da tanti hanni come devo comportarmi le chiedo un consoglio grazie attendo una vs risposta tanti saluti. |
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Oggetto :Re:notizie trovate in rete..
14-09-2010 20:13:15
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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notizie trovate in rete
Gemelli: primo percorso 'parlante' per ciechi e ipovedenti
La mobilità dei disabili visivi diventa hi-tech. Il Policlinico universitario “Agostino Gemelli” è il primo ospedale in Italia e uno dei primi al mondo ad avere un percorso tattilo-plantare vocalizzato.
Il percorso, installato dall’Agenzia internazionale per la prevenzione della cecità - IAPB Italia onlus, parla direttamente all’orecchio della persona cieca o ipovedente che, arrivata all’ingresso della struttura ospedaliera, potrà raggiungere autonomamente il Polo Nazionale per la Riabilitazione Visiva.
Quest’ultima è una struttura di ricerca per la prevenzione della cecità e la riabilitazione degli ipovedenti voluta dalla IAPB Italia onlus, che si è concretizzata grazie alla collaborazione del Ministero della Salute e dell’Università Cattolica del Sacro Cuore.
Il percorso Vettore Evolution, abbinato al sistema brevettato Sesamonet, parte dall’ingresso del Gemelli ed è lungo oltre 500 metri: consiste in un tracciato dotato di sensori che ‘colloquiano’ con un bastone elettronico (che funge da antenna) il quale, a sua volta, comunica via bluetooth col cellulare del disabile visivo mediante una voce sintetica.
Un passo avanti in direzione dell’integrazione dei disabili visivi, basato sulla pavimentazione tattile ‘parlante’: mediante una radiofrequenza ogni sensore inserito nel pavimento consente al non vedente e all’ipovedente di ottenere una serie di informazioni sul percorso che sta seguendo e di avere notizie sull’ambiente circostante.
“Il percorso tattilo-plantare è un sistema - ha commentato Giuseppe Castronovo, Presidente della IAPB Italia onlus - che accresce l’autonomia dei non vedenti e degli ipovedenti e, nello stesso tempo, è un segnale forte per aumentare l’attenzione verso i disabili visivi. Il Gemelli è l’unico ospedale d’Italia (e probabilmente d’Europa) che ha consentito questa realizzazione. Ci auguriamo che non solo altri ospedali, ma anche che le istituzioni promuovano maggiormente queste iniziative per facilitare la libertà di movimento dei disabili”.
“Abbiamo aderito immediatamente e con convinzione all’importante progetto di IAPB-Italia - ha detto il prof. Cesare Catananti, direttore del Policlinico Gemelli -. Tale progetto risponde perfettamente alla nostra vocazione all’accoglienza delle persone che quotidianamente hanno bisogno dei servizi del Gemelli; in modo particolare mi riferisco alle persone cosiddette fragili, cioè che hanno una disabilità come i ciechi e gli ipovedenti”.
“Penso - ha affermato Tommaso Daniele, Presidente dell’Unione italiana dei ciechi e degli ipovedenti (UICI) - che il percorso tattile vocalizzato sia un’esperienza che i ciechi devono fare. Noi abbiamo creato un’alternativa alla sola tipologia di percorso tattile esistente e devono essere i ciechi a dire quale sia le migliore”.
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
01-09-2010 11:22:05
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| klaus |
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Iscritto: 21-03-2010 10:13:18
Post: 8
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Argomento :
curiosita'
Incrocio le dita!!!
In effetti Enzo non mi sembra che abbia problemi con il buio, quanto con la luce.
Qualcun altro ci ha provato? Fateci sapere, non credo siano cose da sottovalutare...
Buona giornata a tutti! |
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Oggetto :Re:Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
31-08-2010 22:21:44
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| maddalenabertante |
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Iscritto: 08-03-2010 13:10:01
Post: 26
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Argomento :
PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
dal post sulla ricerca staminali usa pare che non occora molto tempo per conoscere almeno i risultati sui primi pazienti trattati,teniamo le dita incrociate.Speriamo che la ditta Geron abbia investito bene i suoi soldi |
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Oggetto :Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
30-08-2010 20:40:44
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Argomento :
PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
TELETHON: NUOVE RICERCHE A DIFFUSE ANCHE ONLINE
La ricerca scientifica finanziata da Telethon nel 2010 promuoverà ben 40 progetti incentrati sulle patologie di origine genetica. Un numero maggiore rispetto all’anno scorso, grazie ad una raccolta fondi che ammonta a 12,3 milioni di euro, 2,3 milioni in più.
Le ricerche di Telethon, che si svolgeranno in 73 istituti di ricerca italiani, pubblici e privati non profit, riguardano le malattie in studio da anni, come la distrofie muscolare, la fibrosi cistica, la talassemia e le più diffuse tra la popolazione, come l’epilessia, il morbo di Parkinson e l’Alzheimer. Quest’anno, però, saranno anche messe a punto strategie di cura per malattie rare sperimentate direttamente sull’uomo. È il caso della terapia sull’amaurosi congenita di Leber, una forma di cecità ereditaria che sarà confermata da una sperimentazione su 12 pazienti (tra cui tre italiani) svolta ricercatori della Seconda Università di Napoli in collaborazione con l’Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) e il Children’s Hospital di Philadelphia.
Quest’anno, inoltre, ci sono due novità: i “Program Project”, tre programmi di ricerca sulle malattie genetiche i cui fondi sono investiti per “unire la forza” dei gruppi di ricerca più eccellenti e migliorare i tempi e la qualità dei lavori. Il primo progetto è curato da Fulvio Mavilio, del Centro di medicina rigenerativa “Stefano Ferrari” dell’Università di Modena e Reggio Emilia, che coordinerà il programma sull’epidermolisi bollosa, malattia genetica della pelle; il secondo da Massimo Zeviani dell’Istituto neurologico “Carlo Besta” di Milano, che si occuperà invece del programma sulle malattie mitocondriali; e il terzo è seguito da Carla Taveggia della “Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor” di Milano e sarà incentrato sulle neuropatie demielinizzanti.
La seconda novità riguarda l’adesione di Telethon al movimento dell’”Open Access”, un accesso online gratuito a disposizione della comunità scientifica, dei pazienti e dei donatori, per promuovere e diffondere il lavoro svolto. A tale scopo o ricercatori pubblicheranno i loro progetti in un archivio, chiamato UK PubMed Central (UKPMC), archivio fondato da otto enti inglesi che finanziano la ricerca scientifica, che contiene circa due milioni di articoli scientifici. Telethon è una delle prime organizzazioni europee ad avervi aderito e l’unica italiana.
Per info:
TELETHON
TELETHON NEL UKPMC
In DISABILI.COM: |
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
12-08-2010 15:44:18
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| fabio |
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Iscritto: 13-03-2010 21:53:16
Post: 30
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curiosita'
Ciao klaus , speriamo che enzo non abbia patologie degenerative , pero' se ha' problemi di notte fai fare lo stesso almeno un test e poi riferisci ok ? saluti. |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
11-08-2010 16:50:26
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| klaus |
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Iscritto: 21-03-2010 10:13:18
Post: 8
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Argomento :
curiosita'
Enzo per fortuna non ha segni evidenti della malattia, anzi in realtà l'esame molecolare per la stargardt ha avuto un riscontro negativo, quindi siamo praticamente punto e a capo(purtroppo o per fortuna). Ma rimangono comunque cose importanti da sapere. |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
11-08-2010 15:28:59
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| fabio |
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Iscritto: 13-03-2010 21:53:16
Post: 30
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Argomento :
curiosita'
grazie klaus per essere intervenuta... amanti della pesca bene allora fai fare un po' di test a Enzo e facci sapere se qualcosa cambia vedi i miei esempi e soppratutto ricorda poco illuminazione quasi zero |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
11-08-2010 14:06:09
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| klaus |
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Iscritto: 21-03-2010 10:13:18
Post: 8
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Argomento :
curiosita'
Fabio, anche tu amante della pesca??? In effetti e' molto rilassante soprattutto di sera/notte! In realtà e' EnZo ad esserne appassionato, ma e' riuscito a coinvolgere anche me :P
Poi con gli amici e' molto divertente!
Ho trovato molto interessanti le tue "ipotesi" sulla luce, penso che andrebbero seriamente approfondite...baci a tuttiiiiiiiiii |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
10-08-2010 21:23:51
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| fabio |
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Iscritto: 13-03-2010 21:53:16
Post: 30
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
curiosita'
Noto con piacere che il post ha avuto piu' di 550 accessi pero' vorrei invitare i lettori di partecipare scrivendo anche le loro opinioni tutto questo è importante sia per l'argomento trattato e sia per mantenere il forum attivo anche la piu' piccola esperienza potrebbe essere una svolta importante per la ricerca oppure se proprio non sai cosa scrivere basterebbe un " salve io sono..." sia se sei un retinopatico sia se sei un parente insomma se ci sei batti un colpo. Grazie e buona serata a tutti. |
IP già iscritto
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
09-08-2010 22:45:49
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Oggetto :param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/M6lr..
09-08-2010 22:39:46
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Forum :
Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
http://www.youtube.com/watch?v=M6lrAYwAwvsù |
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Ultima modifica: 09-08-2010 22:43:41 Da Clelia Per il motivo
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
08-08-2010 20:05:26
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Iscritto: 22-02-2012 21:30:46
Post: 0
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Forum :
Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Ti allego la schermata, la quale dimostra come i tag non sono immagini, tant'e' che soltano quelle visibili lo sono. Per dimostrarlo e' sufficiente fare tasto dx su quelle visibili e dal menu' a tendina troverai la voce "copia immagine", il resto no. |
IP già iscritto
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Ultima modifica: 08-08-2010 20:06:36 Da Per il motivo
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
08-08-2010 19:04:55
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Iscritto: 22-02-2012 21:30:46
Post: 0
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Forum :
Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Guarda che ti sto, per l'appunto, dicendo che sono per la semplicita', i tag per l'html in un forum che ha come priorita' lo scopo di informare sugli aspetti del nostro handicap sono superflui, quindi mi sarei limitata a inserire l'indispensabile: grassetto, sottolineato, corsivo, tasto video, allegati e stop. Non voglio far polemica, sia chiaro.... e' solo una considerazione, tutto qui. Tu come admin decidi di mettere piu' tag? Va bene. Decidi di smaltire un po' di tag? Va bene lo stesso. Il forum e' impostato in questa maniera? D'accordo, mi adeguo.
Facciamo cosi', ti invito un attimo a far la prova con le mie impostazioni cosi' ti rendi conto come vedo io. Vai al pannello di controllo----> accesso facilitato---> usa contrasto elevato
Poi dal menu' strumenti---> opzioni-----> colori----> testo bianco e sfondo nero-----> link non visitati: color arancione- link visitati: verde brillante
Quanto detto serve solo come dimostrazione di come mi appaiono le icone delle tag. Non ti chiedo di cambiare assolutamente le impostazioni. |
IP già iscritto
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Oggetto :Re:Re:Segnalate i vostri problemi..
08-08-2010 17:49:06
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| admin |
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Iscritto: 15-12-2009 12:30:36
Post: 4,294,967,295
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Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
SCUSA SE INSISTO MA CHI NON MOLTO DIMESTICHEZZA CON L'HTML CHE INTERESSE AVREBBE AD USARLO? IL FORUM FUNZIONA BENISSIMO COSì COM'E' COME STRUMENTO DI COMUNOICAZIONE. IL TAG PER L'HTML FUNZIONA BENISSIMO INFATTI HO INSERITO UN VIDEO.
PER IL FATTO DEL CONTRASTO SE IL SITO VA DA NORMALE AD ALTO CONTRASTO LE IMMAGINI DEI TAG NON CAMBIANO. TUTTI L'HANNO PROVATO E FUNZIONA, PROBALBILMENTE QUALCOSA NON VA CON IL TUO COMPUTER. |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
08-08-2010 17:39:39
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| fabio |
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Iscritto: 13-03-2010 21:53:16
Post: 30
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Forum :
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Argomento :
curiosita'
test: 5 ore passate al buio durante una serata di pesca senza luna, all'inizio il mare per me era una massa nera vedevo solo le luci lontanissime della costa opposta e ogni tanto accendevo una piccola lampadina a batteria di quelle che si attaccano in testa per cambiare l'esca , dopo circa 2 ore il mare appariva piu' chiaro e riuscivo a vedere in lontananza la differenza fra il cielo e il mare prima sembravano la stessa cosa cioè tutto nero e ogni volta che accendevo la lampadina la luce sembrava molto piu' intensa cioè vedevo con piu' luce alla 3 ora tutto uguale alla seconda alla quarta ora riuscivo a vedere la mia canna di colore nero stesa verso il mare che essendo piu' chiaro vedevo il contrasto di colore tra le due cose e notavo anche alzando la canna con l'aiuto della lampadina la lenza sottilissima che afferravo senza problemi con le mani mentre all'inizio dovevo andarla a cercare sul puntale dove era attaccata, 5 ora al buio riuscivo a camminare sulla spiaggia solo con l'aiuto della suddetta lampadina, tornando a casa la strada si presentava di colore grigio chiaro e non piu' nera e i contrasti molto piu' elevati da rendere gli oggetti tipo marciapiedi portoni saracinesche ecc. piu' evidenti e sembrava che il campo visivo fosse piu' aperto i fari dell'automobile che ci portava a casa diventavano molto piu' luminosi tanto che domandai al guidatore se avesse gli abbaglianti accesi la sua risposta chiaramente fu negativa, io in quelle condizioni avrei potuto guidare senza problemi di notte, faccio presente che non guido piu' la sera da molti anni. All' arrivo a casa notai che le mie pupille erano molto dilatate tipo quando mettiamo l'atropina e le luci di casa erano molto piu' forti dopo poche ore di riposo al mattino la visione era migliore rispetto le normali mattine e alla guida notavo che i contrasti erano migliori rispetto alla normalita' e che la luce del sole mi dava meno problemi. La mia domanda è queste nottate al buio che faccio spesso fanno rallentare la degenerazione ? Stimolo qualche cosa che fatica a funzionare ? Si puo' con dei farmaci avere questi effetti ? |
IP già iscritto
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
08-08-2010 17:38:56
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| fabio |
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Iscritto: 13-03-2010 21:53:16
Post: 30
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Argomento :
curiosita'
1 test dalle ore 21,30 alle 23,00 sono stato fuori il balcone ,abito all'ultimo piano e di fronte al balcone vi e' solo la lontanissima luce della costa (un po' come il mio solito luogo di pesca ) quindi dopo essere stato per un ora e mezza al buio sono uscito fuori per strada effettivamente la visione era migliorata ma la durata è stata inferiore rispetto all'esempio del cinema |
IP già iscritto
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
08-08-2010 11:20:13
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Iscritto: 22-02-2012 21:30:46
Post: 0
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Forum :
Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Beh il fatto che questo pacchetto di tag sia utilizzato in alcuni forum non esclude che non siano di facile utilizzo, non nel senso di cliccarci sopra, ma di capire come usare i tasti per gestire l'html se non si ha un minimo di infarinatura di informatica. Tra l'altro alcuni di essi li trovo molto piu' utili su un blog, cosi' come l'allineamento del testo... piuttosto che su un forum. Io son piu' per la praticita' con i tag essenziali, piuttosto che un tappeto di funzionalita' che non usero'. Chiaramente opinione personale.
Il simbolo <> (embed) l'avevo gia' inserito e non funzionava, mentre lo stesso su un altro forum il video veniva visualizzato perfettamente. Da cosa dipendesse il mal inserimento non ho idea, fatto sta che non me lo prendeva.
Se col contrasto non vedo l'icone significa che non sono immagini. Non posso impostare i colori di default perche' non vedo assolutamente niente senza il contrasto, e non mi permetterebbe di navigare su internet. Quindi, ti ringrazio per il consiglio, ma preferisco lasciare tutto cosi'. |
IP già iscritto
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Ultima modifica: 08-08-2010 11:20:59 Da Per il motivo
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Oggetto :Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
06-08-2010 23:55:13
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Argomento :
PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
Scienza/ Staminali, al via primi test su ciechi e paralizzati. Per la prima volta impiegate cellule derivate da embrioni umani
Di Redazione Ultimissime lunedì, agosto 30th, 2010
Scienza e tecnica –
Roma, 30 ago. (Apcom) – Dopo anni di sperimentazioni sugli animali, per la prima volta verranno studiate sull’uomo, con una serie di test clinici, le capacità delle cellule staminali derivate da embrioni umani di ripristinare tessuti distrutti da malattie o incidenti, restituendo le capacità perdute a pazienti rimasi privi della vista o della possibilità di muovere gli arti. La Food and Drugs Administrations, l’ente Usa che disciplina l’impiego di nuovi farmaci e terapie, ha dato luce verde ai ricercatori di due istituti di Menlo Park in California, perché sperimentino su volontari terapie basate sull’iniezione di cellule staminali embrionali umane. Lo riferisce il “Washington Post”.
A sottoporsi alla prova, entro una o due settimane, saranno 12 persone vittime della cecità provocata dalla distrofia maculare di Stargardt (una degenerazione ereditaria della retina) e altre 10 rimaste parzialmente paralizzate da lesioni alla spina dorsale. Tutti i pazienti sono volontari. I test verranno condotti dalla Geron Corporation e dalla Advanced Cell Technology.
Ai pazienti affetti dal morbo di Stargardt verranno iniettate nell’occhio dalle 50mila alle 200mila cellule staminali, nella speranza che possano rispristinare le cellule epiteliali pigmentose della retina danneggiate dalla malattia. Esperimenti condotti su topi hanno mostrato che il metodo blocca il progredire del morbo degenerativo e ripristina, almeno in parte, le capacità visive perdute. Alle persone con lesioni spinali verranno invece iniettate circa due milioni di cellule precursori degli oligodentrociti, ricavate dalle staminali embrionali, che dovrebbero ripristinare i collegamenti nervosi danneggiati, restituendo la motilità degli arti. Anche in questo caso, dopo la terapia le cavie hanno ripreso a camminare.
Non è la prima volta che si impiegano staminali per terapie sull’uomo. Sono state sperimentate per ripristinare tessuti cardiaci distrutti da un infarto, o per ricostruire tessuti nervosi, e altri tipi di interventi. Si trattava tuttavia di staminali “adulte”, e restano dubbi sulla loro efficacia. Questa è la prima volta che, dopo le polemiche dovute agli interrogativi etici, vengono sperimentate (almeno ufficialmente) in test clinici le cellule derivate da embrioni umani.
“Siamo molto ottimisti”, ha detto Thomas B. Okarma, presidente della Geron. “Se avremo successo verranno rivoluzionate le terapie di molte malattie inguaribili”. I dubbi, tuttavia, sono ancora molti, a prescindere dalla questione etica. Si teme in particolare, in base ad alcune osservazioni riscontrate sulle cavie, che le cellule impiantate possano svilupparsi in tumori. In realtà, nessuno è in grado di anticipare come si comporteranno, una volta impiantate. I test sono appunto destinati a dimostrare che l’impiego delle staminali è sicuro anche sull’uomo, come è apparso (con qualche dubbio, per la verità) sulle cavie. Gli scienziati hanno fiducia, ma solo il tempo darà la risposta.
: http://www.dailyblog.it/?p=31125
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Ultima modifica: 30-08-2010 20:34:46 Da Clelia Per il motivo
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
06-08-2010 22:01:59
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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Località: retinacampania |
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Argomento :
PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
NON CI SONO RIUSCITA.....AIUTO !
[Clelia 06-08-2010 21:54:21]:
http://www.youtube.com/watch?v=BEROB_1iW2Q
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Oggetto :Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
06-08-2010 21:54:21
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Discussioni Generali
Argomento :
PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
http://www.youtube.com/watch?v=BEROB_1iW2Q |
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Ultima modifica: 06-08-2010 22:01:15 Da Clelia Per il motivo http://www.youtube.com/watch?v=BEROB_1iW2Q
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
06-08-2010 18:27:23
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| admin |
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Iscritto: 15-12-2009 12:30:36
Post: 4,294,967,295
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Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
PER QUANTO RIGUARDA LA COMPLESSITA' TI DICO CHE QUESTO E' IL MODELLO CHE USANO LA MAGGIOR PARTE DEI FORUM E COMUNQUE LE ICONE SONO MOLTO ESAUSTIVE, POSSO PROVARE A TROVARE QUALCHE EDITOR CON I TAG TESTUALI.
PER L'HTML DEVI USARE IL TAG CON QUESTO SIMBOLO <> IN ROSSO, I VIDEO SI POSSO INSERIRE PRELEVANDOLI DA YOUTUBE E INSERENDO IL CODICE CON IL TAG DI PRIMA.
A BREVE PUBBLICHERO' UNA VIDEOGUIDA SU COME UTILIZZARE IL FORUM
PER IL CONTRASTO IL PROBLEMA E CHE TU UTILIZZI QUELLO DI WINDOWS MENTRE DOVRESTI UTILIZZARE QUELLO DEL SITO CHE NON DA PROBLEMI, E POI PER QUANTO RIGUARDA L'EDITOR, IL CONTRASTO NON RIENTRA ANCHE IN QUELLO PERCHE' è FATTO DI IMMAGINI.
ECCO UN ESEMPIO DI UN VIDEO:
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Ultima modifica: 06-08-2010 18:34:14 Da admin Per il motivo
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
06-08-2010 10:04:05
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Iscritto: 22-02-2012 21:30:46
Post: 0
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Forum :
Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Apprezzo il lavoro che state facendo per rendere piu' funzionale il forum, ed ho notato che sono stati aggiunti tag di diversa utilita' (manca quello del video, ho provato ad inserire il codice html ma non funziona) ma, a mio avviso, alcuni di questi sono "complessi" per chi non mastica molto di informatica. Tra l'altro, non so gli altri, ma avendo come gia' detto impostato sul mio pc il contrasto le icone delle tag non riesco a vederle, devo passarci col mouse per capire la loro funzionalita'. Chiaramente, non vi sto dicendo di modificare, non ne vale la pena soltanto per un utente, mi adeguero' al modello.
Ancora grazie per il vostro impegno. |
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Oggetto :Re:Re:Segnalate i vostri problemi..
05-08-2010 20:32:39
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Cara Vega, pubblicheremo presto i nomi dei medici nel sito, cosi' come presto la sezione del medico risponde e dello psicologo risponde verranno modificate. Come vedi siamo in continua evoluzione e le vostre opinioni sono importantissime per migliorare o cercare di rendere il sito quanto piu' accessibile possibile. Hai notati i Tag che ha inserito il nostro web master ?
[Vega 25-07-2010 08:58:02]:
Ciao Clelia, ti spiego perche' secondo me, i post con questo tipo di cronologia posson creare difficolta'. Supponiamo che un'utente apre un thread sulle cellule staminali, la discussione si avvia con altri partecipanti, man mano che prosegue la discussione si inizia a parlar d'altro, magari una frase detta da' spunto ad altro e alla fine si arriva a parlar di occhiali multifocali. Se i messaggi che si trovano in alto son quelli nuovi, chiaramente si notera' la discussione con gli occhiali multifocali, e per trovare il tema del thread occorre scorrere tutto in basso. Questo, a mio avviso, e' una perdita di tempo. Quando si fa, ad esempio, una ricerca su internet si nota come i primi risultati sono piu' attinenti con quanto cercato, e man mano che si passano alle pagine successive l'argomento viene "contaminato" da altri articoli.
Avrei una curiosita': come mai e' stato creato un altro sito, visto che quello di atri e' gia' avviato? Se e' per una questione di suddividere le associazioni, non si potevano aggiungere sezioni nell'altro? Il webmaster e' lo stesso che si e' occupato di questo? Secondo me, se nell'altro forum fosse stato diviso in categorie: area delle presentazioni, discussioni sulla retinite, incontri (nel caso si volessero organizzare raduni) off topic (discussioni generali) sarebbe molto piu' funzionale.
Qui vedo che c'e' lo spazio del medico e psicologo, ma e' possibile conoscere i loro nomi?
Riguardo i tag non li trovo, ho chiesto a mio marito di controllare nel suo pc (io ho impostato il contrasto elevato e magari potevano sfuggirmi) ma non li ha trovati. Cortesemente mi puoi dire dove sono? Ho provato ad inserirli manualmente chesso' un link [url] link [/url] ma non lo attiva.
Grazie del benvenuto e buona domenica!
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
05-08-2010 14:44:15
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
05-08-2010 14:36:08
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
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Oggetto :Re:Re:Segnalate i vostri problemi..
03-08-2010 19:32:01
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| admin |
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Iscritto: 15-12-2009 12:30:36
Post: 4,294,967,295
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Forum :
Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Gentili utenti mi scuso con tutti per la poca presenza.
Partiamo con ordine, per quanto riguarda la discussione riguardo alla disposizione dei post del forum, è una cosa che può essere modificata benissimo, ma quello che conta è il parere di tutti, quindi ho inserito in home sulla destra un sondaggio così da ascoltare il parere di tutti.
Per quanto riguarda la memorizzazione della password e il login automatico, è chiaro che se uno fa il logout e rientra nel sito deve reinserire la password, se si memorizza con Firefox o IE utilizzando gli appositi pulsanti (in alto appena sotto la barra dei segnalibri in FF) reinserendo l'username la password riappare nell'apposita casella (in ogni caso devo esserci i cookie abilitati e usare lo stesso pc ovviamente ;)).
Per il problema del copia e incolla sto provando su varie macchine ma non ho ancora riscontrato il problema. Tenterò ancora.
Resto a vostra disposizione. |
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
01-08-2010 16:46:34
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Iscritto: 22-02-2012 21:30:46
Post: 0
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Forum :
Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Scusami Clelia, ma non capisco perche' nella sezione "il medico risponde", la risposta e' stata data privatamente. Supponiamo che un'utente abbia un percorso clinico come quello di Varo dovrebbe riformulare lo stesso quesito per ottenere una risposta gia' data.
Sarebbe il caso di dare il maggior numero di informazioni in maniera aperta e completa, cosi' come ha fatto Varo raccontando la sua storia, altrimenti lo scambio di notizie muore sul nascere. |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:retinite pigmentosa..
30-07-2010 13:31:32
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Il Medico Risponde
Argomento :
retinite pigmentosa
Varo Landi ha ricevuto una risposta alla sua domanda dalla dott.ssa Valentina Di Iorio direttamente al suo indirizzo di posta elettronica. |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
27-07-2010 00:24:44
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| fabio |
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Iscritto: 13-03-2010 21:53:16
Post: 30
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Discussioni Generali
Argomento :
curiosita'
Clelia succede solo al cinema nella mia stanza è al buio completo e se esco per andare in un altra accendendo la luce non ne sono sicuro ma pare esserci piu' luce del solito ti ripeto non ne sono sicuro dovrei provare con qualche lampadina molto meno luminosa e che prima di fare la prova sia insufficiente a vedere qualsiasi cosa e a notare cosa vedo e quanto vedo dopo la prova con la stessa lampadina |
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Oggetto :Re:Re:Re:retinite pigmentosa..
26-07-2010 23:27:52
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
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Il Medico Risponde
Argomento :
retinite pigmentosa
AVVISO
Gli utenti sono gentilmente pregati di usare la presente sezione solo per porre domande ai medici. Grazie |
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Oggetto :Re:notizie trovate in rete..
26-07-2010 23:16:35
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Discussioni Generali
Argomento :
notizie trovate in rete
Scavi di Paestum, percorsi facilitati Archeologia per i diversamente abili
Il progetto è stato realizzato dal Comune di Capaccio. C’è un accesso e un percorso dedicato senza barriere
SALERNO - Mai più barriere: l’area archeologica di Paestum apre le porte ai diversamente abili. Il progetto, realizzato dal comune di Capaccio, non a caso si chiama "Cultura senza barriere" e ruota intorno ad un solo imperativo: garantire a tutti l’accessibilità ai monumenti. Tra gli interventi realizzati: un percorso di visita privo di barriere all’interno dell’area archeologica rivolto ai diversamente abili con handicap motorio; un altro percorso, attrezzato con tavole in rilievo e didascalie in Braille, riservato ai diversamente abili con handicap visivo; l’adeguamento dei marciapiedi e degli attraversamenti pedonali nelle zone d’ingresso ed uscita dell’area archeologica; la realizzazione dei servizi igienici, l’installazione di delimitatori di traffico posti a sud e nord dell’area pedonale. Nel progetto "Cultura senza barriere" redatto da Rodolfo Sabelli, architetto e responsabile del Settore IV del Comune di Capaccio, c’è anche la realizzazione di una rampa per l’accesso alla famosa Basilica Paleocristiana. «La realizzazione di questo progetto - dice il consigliere comunale Carmine Caramante - pone i templi di Paestum all’avanguardia per la ricettività e la fruizione ai diversamente abili».
I lavori hanno riguardato anche la biglietteria storica che ha visto il rifacimento degli intonaci interni ed esterni, della pavimentazione e delle porte d’ingresso ma soprattutto del piazzale antistante con il riposizionamento dell’originale pavimentazione in pietra. All’interno, un patio con un percorso tattile. Novità anche lungo la strada che costeggia l’area archeologica dove sono state installate nuove panchine. Tocco d’arte anche per l’area antistante il Museo Archeologico sistemata con una nuova pavimentazione in pietra. Il progetto "Cultura senza Barriere" verrà presentato giovedì prossimo dall’amministrazione comunale e dalla Soprintendenza ai Beni Archeologici in occasione della presenza a Paestum di una rappresentanza dell’Unione Italiana Ciechi e Ipovedenti.
Presenza legata alla X edizione del "Raid in pedalò" da Paestum ad Ascea che si svolgerà dal 26 al 31 luglio. La manifestazione che vedrà la partecipazione di equipaggi provenienti da tutta Italia gode del sostegno della Marina Militare e ha lo scopo di far conoscere le tematiche connesse al mondo dei ciechi e degli ipovedenti. Domani la prima delle 6 tappe partirà da Paestum per raggiungere Agropoli dove è prevista una visita con percorso tattile-olfattivo presso gli orti urbani nella frazione Mattine. «L’esperienza che proponiamo - commenta Angelo Coccaro assessore alla solidarietà sociale - intende dare l’opportunità a chi non ha l’uso della vista di percepire l’essenza di piante e fiori mediante altri sensi».
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Oggetto :Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
26-07-2010 23:03:05
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO
Nel 2010 più fondi da Telethon alla ricerca sulle malattie genetiche
Con i soldi raccolti grazie alla maratona televisiva di dicembre 2009, infatti, verranno finanziati quaranta progetti incentrati su diverse malattie di origine genetica, che coinvolgeranno ben settantatré laboratori di ricerca in tutta Italia. In totale 12 milioni e 300.000 euro, vale a dire 2 milioni e 300.000 in più rispetto al 2009. Sempre di più gli studi che prevedono di mettere a punto possibili strategie di cura e anche altre novità, come i "Program Project" - ricerche condotte all'insegna del motto «L'unione fa la forza» - e l'adesione di Telethon all'"open access", che consentirà a tutti di essere informati gratuitamente tramite internet sui vari progetti in corso
 Michael Caplan dell'Università statunitense di Yale ha presieduto, nel giugno scorso, l'ultima riunione della Commissione Medico-Scientifica TelethonNuova linfa per la ricerca sulle malattie genetiche: a sette mesi infatti dalla maratona televisiva di Telethon 2009 [11-13 dicembre 2009, N.d.R.], sono stati assegnati i finanziamenti ai migliori progetti selezionati dalla Commissione Medico-Scientifica Telethon*. In totale ammontano quindi a 12 milioni e 300.000 euro - 2 milioni e 300.000 in più rispetto al 2009 - le risorse stanziate quest’anno dalla Fondazione per progetti di ricerca che si svolgeranno in istituti di ricerca pubblici e privati non profit.
Con questi soldi - raccolti grazie alla generosità degli Italiani - saranno finanziati esattamente quaranta progetti incentrati su diverse patologie di origine genetica, che coinvolgeranno ben settantatré laboratori di ricerca distribuiti sull’intero territorio nazionale. A conferma della tendenza registrata negli ultimi anni, sono sempre di più gli studi che prevedono lo sviluppo di approcci terapeutici: la metà di quelli neofinanziati si propone infatti di mettere a punto possibili strategie di cura su modelli di laboratorio o addirittura da testare sull’uomo. È il caso ad esempio della terapia genica per l’amaurosi congenita di Leber, rara forma di cecità ereditaria. Dopo averne già dimostrato la sicurezza e l’efficacia su dodici pazienti (di cui cinque italiani), i ricercatori della Seconda Università di Napoli, in collaborazione con l’Istituto Telethon di Genetica e Medicina (TIGEM) e il Children’s Hospital di Philadelphia (USA), proseguiranno con la sperimentazione su altri dodici pazienti (di cui tre italiani). I nuovi progetti riguarderanno sia malattie già ampiamente studiate nell’ambito della ricerca Telethon - distrofie muscolari, fibrosi cistica, talassemia - sia new entry come l’alcaptonuria o la sindrome di Angelman. Né mancano studi su forme genetiche di malattie ad ampia diffusione, come l’epilessia, il morbo di Parkinson o di Alzheimer: lavorando infatti sulle varianti ereditarie più rare, i ricercatori possono scoprire numerosi aspetti in comune con quelle più diffuse che riguardano milioni di persone nel mondo.
Ma non è tutto: la novità di quest’anno sono infatti i cosiddetti Program Project, tre programmi di ricerca sulle malattie genetiche il cui motto potrebbe essere «L’unione fa la forza». L’obiettivo di questo nuovo tipo di finanziamento - 1 milione e 400.000 euro nel primo anno, fino a un totale di oltre 4 milioni di euro su tre anni - è quello di favorire la sinergia tra gruppi di ricerca eccellenti che possano mettere insieme le proprie competenze su determinate patologie genetiche e avvicinarsi al traguardo finale della cura molto più velocemente che se lavorassero da soli. Fulvio Mavilio (Centro di Medicina Rigenerativa Stefano Ferrari dell’Università di Modena e Reggio Emilia) coordinerà il programma sull’epidermolisi bollosa, malattia genetica della pelle, Massimo Zeviani (Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano) si occuperà invece del programma sulle malattie mitocondriali, dovute a un malfunzionamento delle centrali energetiche delle nostre cellule e infine Carla Taveggia (Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor di Milano) sarà responsabile dello studio incentrato sulle neuropatie demielinizzanti, causate da una perdita del rivestimento isolante dei nervi.
 Lucia Monaco, direttore scientifico di TelethonUn’altra novità ancora è l’adesione di Telethon al movimento dell’open access. Se la missione della Fondazione è infatti quella di sostenere e promuovere la ricerca scientifica volta alla cura delle malattie genetiche, ottimizzare la diffusione dei propri risultati attraverso un accesso on line gratuito è il modo migliore per far sì che la ricerca finanziata sia a disposizione del resto della comunità scientifica, ma anche dei pazienti e dei donatori. D’ora in avanti, quindi, tutti i ricercatori saranno invitati a depositare una copia delle pubblicazioni scientifiche frutto dei loro progetti Telethon in un archivio ad accesso gratuito chiamato UK PubMed Central (UKPMC): fondato nel 2007 da otto enti non profit inglesi che finanziano ricerca scientifica - tra cui la Wellcome Trust - UKPMC contiene già quasi due milioni di articoli scientifici e aspira a diventare la principale fonte di informazione per la comunità medico-scientifica dell’intera Europa. Telethon è una delle prime organizzazioni non profit europee che hanno aderito, nonché l'unica italiana.
«Siamo molto soddisfatti di com’è andata», è il commento di Lucia Monaco, direttore scientifico di Telethon. «Come sempre la Commissione Medico-Scientifica ha lavorato con estrema competenza e con grande attenzione agli obiettivi di Telethon. Inoltre, quest’anno abbiamo potuto premiare un maggior numero di progetti rispetto al 2009, riportando la percentuale di successo vicina al valore ideale del 20% dal quale l’anno scorso, per limitatezza di fondi, ci eravamo allontanati significativamente». (Ufficio Stampa Telethon)
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IP già iscritto
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:PUNTARE ALLO STESSO PROGETTO..
26-07-2010 22:55:34
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
26-07-2010 10:09:58
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
curiosita'
Relativamente alla scossa di terremoto, si può pensare che si tratti di adrenalina e non è possibile riproporre quella situazione , ma è interessante il fenomeno..... |
IP già iscritto
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
25-07-2010 21:40:30
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| maddalenabertante |
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Iscritto: 08-03-2010 13:10:01
Post: 26
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
curiosita'
la scheda sarebbe quella che ho postato ,io l'avevo scritta in fila come una scheda ma poi si è stampata tutta di seguito ma se dividi in verticale le varie voci ,lasciando lo spazio per le risposte ti appare come una scheda ,ognuno potrebbe integrarla con le proprie osservazioni. |
IP già iscritto
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:curiosita'..
25-07-2010 20:50:55
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
curiosita'
Maddalena, dove possiamo scaricare la tua scheda ? |
IP già iscritto
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:Re:retinite pigmentosa..
25-07-2010 20:45:35
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| maddalenabertante |
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Iscritto: 08-03-2010 13:10:01
Post: 26
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Forum :
Il Medico Risponde
Argomento :
retinite pigmentosa
CANCELLATO |
IP già iscritto
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Ultima modifica: 27-07-2010 08:41:33 Da maddalenabertante Per il motivo
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:curiosita'..
25-07-2010 20:36:31
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| maddalenabertante |
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Iscritto: 08-03-2010 13:10:01
Post: 26
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
curiosita'
ho provato a mettere giù una specie di scheda per le prove al BUIO PROLUNGATO
data di nascita
età insorgenza sintomatologia
data e diagnosi del retinologo
eventuale diagnosi genetica
Attuale stato della visione ,descrizione chiara e concisa
visone al crepuscolo descrizione su come si presenta nella quotidianeità
prova 1, 2 0re al buio (con occhi aperti)
visione al buio prima ,descrizione chiara e concisa
visione dopo essere stati in luogo buio per 2 ore
descrizione,chiara e concisa delle condizioni e del luogo della
prova.
potreste fare più prove con tempi diversi. |
IP già iscritto
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Oggetto :Re:Re:Re:curiosita'..
25-07-2010 20:29:36
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| maddalenabertante |
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Iscritto: 08-03-2010 13:10:01
Post: 26
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
curiosita'
l'acronimo CSNB sta per cecità notturna congenita stazionaria,è una malattia genetica x linked.
se qualcuno volesse fare delle prove e scrivere la propria esperienza si potrebbe provare a fare delle statistiche. |
IP già iscritto
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Oggetto :Re:Re:curiosita'..
25-07-2010 20:21:46
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| maddalenabertante |
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Iscritto: 08-03-2010 13:10:01
Post: 26
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
curiosita'
poichè oltre a Fabio nel forum di Atri anche Simone, Ivan,Luca, Marco hanno accennato ad esperienze simili ,ho pensato in base ad alcune ipotesiche mi si sono formulate nella mente dovute ad articolo letti,di scrivere al dottor koneokoop del caneda.
ecco la mail in italiano che ho scritto al dottore e la risposta ricevuta dopo poche ore.
Gentile professor Koenekoop,ho avuto il grande piacere di incontrarla alla conferenza di Stresa in Italia.Sono consiliere di Atri onlus in Italia,un'associazione no-profit per persone con malattie genetiche della retina.La nosta associazione ha un sito web e un forum dove discutiamo differenti argomenti concernenti le malattie della retina.Molti dei nostri membri con RP riferiscono di avere grossi problemi visivi durante la notte,però se stanno in una stanza,tipo un cinema per 2-4 ore dopo essi possono vedere meglio,con molti dettagli e chiarezza.Noi siamo meravigliati di questo fenomeno e io oso suppore che forse la rodopsina colpita dalla luce può cambiare l'11-cis-retinale in 11 trans retinale,mentre nel buio l'11-trans-retinale-cambia in 11 cis retinale.In questo caso ,potremmo suppore che in 2-4 ore di buio,l'11 cis retinale diventa più concentrato,producendo una migliore visione.Apprezzerei la vostra opinione circa questo fenomeno e mi piacerebbe sapere se alcuni dei vostri pazienti ha mai riportato questa esperienza.Inoltre,mi piacerebbe chiedervi se, secondo voi,il composto orale sintetico QLT potrebbe aiutare anche pazienti con geni mutati diversi dall'RPE65 e LRAT. Ringrazio per la vostra attenzione e aspetto i vostri commenti
ecco ora la risposta:Osservazione molto interessante e questioni importanti.In aggiunta al miglioramento del sintomo, noi dobbiamo provarlo con l'adattamento al buio ,perfavore fai questi esperimenti in questi pazienti e ritorna a scrivermi.Prendi questi pazienti e lasciali nel buio per 4-5 ore e prendi le misure prima e dopo.Inoltre assicurati che questi pazienti non siano pazienti CSNB.E si noi speriamo che la nostra medicina provederà ad un salvataggio per altre forme di RP. |
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Oggetto :Re:retinite pigmentosa..
25-07-2010 18:50:53
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| varolandi |
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Iscritto: 15-04-2010 11:06:15
Post: 4
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Forum :
Il Medico Risponde
Argomento :
retinite pigmentosa
MALATTIA DI USHER Ho 69 anni ,figlio di genitori cugini primi tra loro e,fin da bambino avevo mostrato alcuni problemi di vista e da subito mi fu diagnosticata una retinite pigmentosa che mi è sempre stata confermata .Circa 30 anni fa la diagnosi ha puntualizzato che la mia patologia sarebbe una usher . Ed ,infatti ,da sempre ho avuto anche problemi di udito . Le diagnosi sono state tutte di tipo clinico . Tre anni fa ho eseguito presso il Careggi di Firenze ,il prelievo di sangue per eseguire gli esami molecolari finalizzati alla identificazione del gene alterato . Non ho anch'ora ricevuto i documenti cartacei dell'esame genetico ,ma ,ufficiosamente ,la dottoressa responsabile di questi esami ,mi ha detto che non è stata identificata la mia mutazione ,pur confermando la presenza di rp .. Devo ritenere che la mia mutazione sia una di quelle che restano anch'ora da identificare . Tuttavia mi viene da chiedere se esiste una qualche forma di retinite pigmentosa indipendente da alterazione genetica . La domanda può apparire strana ,ma i sintomi che avevo da giovane erano ben poco appariscenti ,tanto che una delle mie attività ricreative era la fotografia e stampavo molto bene le mie foto in camera oscura senza trovare la minima difficoltà .E voglio aggiungere che la mia naturale curiosità mi ha portato anche ad osservare il sole usando vetri affumicati con una candela ,ma anche a tagliare foglietti di carta usando una lente per concentrare il sole sul foglio di carta e bruciarlo . Queste cose possono avere prodotto danni alla retina ,simulando una rp ? E,allora ripeto il quesito : La rp è sempre di origine genetica ? . Cosa fare nella mia situazione ? Chiarisco che ,ormai ,fatte anche due cataratte da oltre dieci anni ,ho come residuo solo la luce e ,nella luce ci sono anch'ora i colori . Cordiali saluti ,Varo Landi |
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Ultima modifica: 25-07-2010 18:54:07 Da varolandi Per il motivo
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Oggetto :Re:curiosita'..
25-07-2010 15:25:10
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Discussioni Generali
Argomento :
curiosita'
Accidenti Fabio, hai fatto caso se ti succede anche nella tua camera, quando non riesci a dormire a stai lì ad occhi semichiusi a riflettere sulle tue cose ? Ti capita solo in spazi grandi ? In genere anch'io ho problemi al buio, anche se ho la stargardt, però quando esco dal cimena non ho mai fatto caso a questa cosa, anzi, credo che la vista mi risulta un pò annebbiata. Chissà se i meidci possono chiarire un pò questo fenomeno. Ad esempio quando ci sottopongono all'erg, ci fanno stare al buio più totale, con le mascherine e quasi per un 'ora. Che non sia solo per l'adatttamento al buio ? |
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Oggetto :Re:Re:Segnalate i vostri problemi..
25-07-2010 15:16:09
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Forum :
Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Carissima, devi accontentarti delle mie risposte al momento perchè pare sia quella meno impegnata di tutti. Sottoporrò le tue giustissime osservazioni al web master ( che non è lo stesso del sito dell'Atri ) e poi ti faremo sapere le evoluzioni.
Per la tua nota sull'usare il sito dell Atri Toscana, ti spiego subito.
Se noti, le associazioni federate a Retina Italia, possegono tutte, chi più e chi meno, un proprio sito. In genere, ma nonè una regola, ogni associazione ha il proprio centro ricerca con cui lavora. Tieni conto che l'Atri, come anche la Rp Puglia e Rp Liguria ed altre associazioni importanti, sono quelle che hanno più anni di esperienza e che hanno un numero di associati superiori. Noi siamo nati da poco e dalle menzionate associazioni abbiamo solo da imparare e sperare quanto prima di arrivare al loro livello.
Personalmente sono una testarda, per cui a costo di risultare noiosa, non mi fermerò.
Spero di riuscire presto a darti una spiegazione tecnica , per il momento, spero avrai pazienza. Un abbraccio |
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Oggetto :curiosita'..
25-07-2010 12:08:02
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| fabio |
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Iscritto: 13-03-2010 21:53:16
Post: 30
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Discussioni Generali
Argomento :
curiosita'
Dato l'importanza che si sta espandendo per questo mio post in altro forum ho ritenuto giusto copiare qui' detto post in modo da raccogliere quante piu' possibili testimonianze e test , da non confondere con l'adattamento al buio spero di fare cosa gradita a retina campania e se i loro moderatori ritengono il post non idoneo di cancellarlo dopo questa premessa ecco qui' il post.
perche' mi capita spesso dopo ore passate al buio tipo in un cinema o dopo una bella nottata di pesca la mia vista notturna migliora di molto quasi nella normalita' vedo anche i piu' piccoli dettagli e molto luminosi cosa che ad esempio prima di entrare al cinema facevo la strada con molta difficolta' poi all'uscita la stessa strada la vedevo molto piu' luminosa riuscendo ad evitare senza problemi tutti gli ostacoli o gradini il tutto dura per qualche ora se i bastoncelli sono andati distrutti questo non dovrebbe accadere, mi pare di aver capito che solo i coni restano vivi anche se in fase dormiente a voi capita ? e il perche' succede ? |
IP già iscritto
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
25-07-2010 08:58:02
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Iscritto: 22-02-2012 21:30:46
Post: 0
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Forum :
Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Ciao Clelia, ti spiego perche' secondo me, i post con questo tipo di cronologia posson creare difficolta'. Supponiamo che un'utente apre un thread sulle cellule staminali, la discussione si avvia con altri partecipanti, man mano che prosegue la discussione si inizia a parlar d'altro, magari una frase detta da' spunto ad altro e alla fine si arriva a parlar di occhiali multifocali. Se i messaggi che si trovano in alto son quelli nuovi, chiaramente si notera' la discussione con gli occhiali multifocali, e per trovare il tema del thread occorre scorrere tutto in basso. Questo, a mio avviso, e' una perdita di tempo. Quando si fa, ad esempio, una ricerca su internet si nota come i primi risultati sono piu' attinenti con quanto cercato, e man mano che si passano alle pagine successive l'argomento viene "contaminato" da altri articoli.
Avrei una curiosita': come mai e' stato creato un altro sito, visto che quello di atri e' gia' avviato? Se e' per una questione di suddividere le associazioni, non si potevano aggiungere sezioni nell'altro? Il webmaster e' lo stesso che si e' occupato di questo? Secondo me, se nell'altro forum fosse stato diviso in categorie: area delle presentazioni, discussioni sulla retinite, incontri (nel caso si volessero organizzare raduni) off topic (discussioni generali) sarebbe molto piu' funzionale.
Qui vedo che c'e' lo spazio del medico e psicologo, ma e' possibile conoscere i loro nomi?
Riguardo i tag non li trovo, ho chiesto a mio marito di controllare nel suo pc (io ho impostato il contrasto elevato e magari potevano sfuggirmi) ma non li ha trovati. Cortesemente mi puoi dire dove sono? Ho provato ad inserirli manualmente chesso' un link [url] link [/url] ma non lo attiva.
Grazie del benvenuto e buona domenica! |
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
23-07-2010 22:05:15
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Oggetto :Re:Re:Re:Segnalate i vostri problemi..
23-07-2010 22:01:15
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Oggetto :Re:Re:Segnalate i vostri problemi..
23-07-2010 21:58:20
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
MI OSTINO AD USARE IL COMPUTER ANCORA COME SE FOSSI UNA NORMOVEDENTE E NON HO LA TUA ESPERIENZA PER I FORUM , QUINDI NON MI E' SEMBRATO STRANO LEGGERE L'ULTIMO POST ALL'INIZIO DELLA PAGINA. PERO' PER QUANTO RIGUARDA I GRASSETI, GLI URL LINKABILI E SOTTOLINEATO DEVI SOLO LEGGERE LE ISTRUZIONI, PERCHE' CI SONO GIA' QUESTE POSSIBILITA'.....SPERO CHE IL WEB MASTER TI RISPONDA PRESTO. UN ABBRACCIO E BUON LAVORO ANCHE A TE. |
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
23-07-2010 21:50:49
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Iscritto: 22-02-2012 21:30:46
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Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Clelia, stiamo dicendo la stessa cosa. I messaggi nuovi sono in alto e quelli vecchi in basso. Frequento i forum da 10 anni e l'impostazione che ho sempre trovato segue un'ordine inverso, cioe' i vecchi all'inizio e i nuovi in basso. Mentre questa modalita' che si trova nei forum, generalmente, si adatta nelle email.
Nella finestra dove si inseriscono i messaggi, sarebbe carino se il webmaster potesse inserire i tag basilari: url linkabili, grassetto, sottolineato... |
IP già iscritto
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Ultima modifica: 23-07-2010 21:51:21 Da Per il motivo
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Oggetto :Re:Re:Segnalate i vostri problemi..
23-07-2010 21:40:17
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Argomento :
Segnalate i vostri problemi
CIAO VEGA.....FORSE C'E' QUALCOSA CHE NON VA, PERCHE' A NOI PARTE SEMPRE IL PIU' RECENTE E DALL'ALTO VERSO IL BASSO.....HAI RISOLTO CON LA MEMORIZZAZIONE DELLA PSW
? |
IP già iscritto
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:Segnalate i vostri problemi..
23-07-2010 21:17:05
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Iscritto: 22-02-2012 21:30:46
Post: 0
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Dai una mano a retinacampania.it
Argomento :
Segnalate i vostri problemi
Riscontro lo stesso problema di Fabio riguardo al copia&incolla, dal menu' a tendina l'opzione rimane disattivata sia con firefox che con IE.
Un'altra cosa: ho provato a memorizzare la psw, ma ad ogni log out devo reinserirla. Capisco che per evitare bot si utilizzi un antispam con l'inserimento di calcoli matematici, ma se si potesse fissare in qualche modo non sarebbe male.
Buon lavoro! |
IP già iscritto
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Oggetto :consiglio per il forum..
23-07-2010 21:01:44
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Oggetto :Re:notizie trovate in rete..
22-07-2010 20:51:45
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Argomento :
notizie trovate in rete
http://www.facebook.com/sharer.php?u=http://www.affaritaliani.it/sociale/telethon_eccellenza_italiana.html
Maratone Telethon: eccellenza italiana
La Fondazione ha destinato alla ricerca 300 milioni di euro in venti anni, che hanno permesso di fare importanti passi avanti nella cura di malattie come la distrofia muscolare e altre rare patologie genetiche. Gli italiani sono sempre stati informati sulla attività svolta a dimostrazione di trasparenza e merito per i migliori progetti
Giovedí 22.07.2010 15:15
Quando Susanna Agnelli, nel 1990, organizzò la prima maratona televisiva di Telethon, assunse, in primo luogo, un impegno con le persone che soffrivano di distrofia muscolare: da quel momento, si sarebbe fatto tutto il possibile per sconfiggere quella terribile malattia, raccogliendo fondi dagli Italiani per finanziare la migliore ricerca scientifica. L’iniziativa ebbe subito un grande successo e due anni più tardi l’impegno fu esteso a tutte le patologie genetiche, con una particolare attenzione a quelle rare.
Vent’anni più tardi, dopo che Telethon ha destinato alla ricerca oltre 300 milioni di euro, sono fiero di aver preso il posto di Susanna Agnelli alla guida di questa Fondazione. In questo tempo, relativamente breve per la ricerca, gli scienziati finanziati hanno fatto passi da gigante e, per un gruppo di malattie, si sono avvicinati in maniera importante verso l’obiettivo della cura. In un caso, il traguardo è stato raggiunto, in altri è davvero in vista.
 montezemolo |
Con grande soddisfazione e commozione di tutti, grazie al lavoro dello staff di Alessandro Aiuti, tredici bambini, destinati a non aver futuro, sono stati guariti dall’Ada-scid, una gravissima forma di immunodeficienza congenita. Ora, Aleyna, Raphael, Valerio e tutti gli altri non sono più bambini bolla, come venivano chiamati perché costretti a vivere in ambienti asettici, ma possono correre e giocare liberi come tanti altri loro coetanei. L’arma principale di questo straordinario successo della nostra ricerca – il primo nel mondo di questo tipo - è la terapia genica. Una tecnica messa a sistema in un protocollo realizzato dall’Istituto San Raffaele - Telethon per la terapia genica di Milano.
Un successo che stiamo cercando di replicare per l’amaurosi congenita di Leber, una forma di cecità ereditaria, con una ricerca che vede coinvolti l’Istituto Telethon di genetica e medicina di Napoli e la Seconda Università partenopea. Il trattamento sui dodici pazienti coinvolti nel mondo (cinque dei quali Italiani) è risultato sicuro e capace di ripristinare parte delle capacità visive. Tornando a Milano, il mese scorso hanno preso il via nel nostro Istituto due sperimentazioni cliniche su altrettante malattie: la leucodistrofia metacromatica e la sindrome di Wiskott-Aldrich. Sono studi che dureranno tre anni e coinvolgeranno in totale quattordici persone, molte delle quali bambini.
Nei giorni scorsi, inoltre, Telethon ha dato un altro annuncio significativo: in collaborazione con altri due gruppi, i ricercatori guidati dalla scienziata Alessandra Ferlini hanno avviato a Ferrara lo studio clinico di una terapia farmacologica per la distrofia di Duchenne. Un trial che, se funzionerà, potrà trasformare la forma più grave di distrofia nella variante di Becker. In concreto, significa beneficiare di un'aspettativa di vita normale e mantenere la capacità di camminare anche in età adulta, invece che essere costretti alla carrozzina entro l'adolescenza.
Di fronte a successi di questo tipo, credo sia evidente quanto Telethon possa essere considerato un’eccellenza italiana, un esempio di valore per il nostro Paese. Un meccanismo virtuoso che ha saputo mettere al centro valori come la trasparenza ed il merito. Sin dalla prima edizione della maratona televisiva, la Fondazione si è preoccupata di comunicare agli Italiani come venivano impiegati i soldi delle donazioni. La redazione del bilancio sociale e la sua pubblicazione sui principali quotidiani nazionali e sugli altri mezzi di informazione hanno fatto sì che gli Italiani si siano fidati di Telethon. E, per garantire che la ricerca finanziata fosse la migliore possibile, si è adottato un sistema di valutazione riconosciuto dalla comunità internazionale, a prova di clientelismi e affidato a personalità scientifiche di primissimo ordine.
Gli Italiani sanno che le loro donazioni, tolte le spese necessarie, sono destinate ad una ricerca scientifica di eccellente qualità. I soldi vanno al progetto che veramente li merita. Ed è con questa consapevolezza che, recentemente, Telethon ha presentato al Governo un documento per estendere a tutta la ricerca italiana l’uso del proprio sistema. Ma la benzina che permette alla “macchina Telethon” di correre così bene e così veloce è la generosità degli Italiani, dai comuni cittadini ai rappresentanti del mondo imprenditoriale, dalle associazioni di volontariato alle Istituzioni. A tutti loro, Telethon deve dire grazie. Grazie per non aver mai lesinato la propria generosità, anche in momenti economicamente difficili come quello che stiamo attraversando. Grazie per aver compreso che le malattie genetiche non sono un problema di pochi. Grazie per aver capito che il progresso della ricerca significa è il progresso e la crescita di un intero Paese. Noi, da parte nostra, continueremo ad impegnarci nella nostra missione, nel rispetto dell’impegno assunto con i malati. Perché Telethon, come disse un giorno Susanna Agnelli, continuerà ad esistere fino a quando non si scriverà la parola cura accanto ad ogni malattia genetica.
da: Socialnews.it
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Oggetto :Re:Re:notizie trovate in rete..
21-07-2010 22:58:56
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
notizie trovate in rete
Terapia genica nell’amaurosi congenita di Leber con mutazioni nel gene RPE65: i miglioramenti maggiori nei bambini
Mercoledì 21 Luglio 2010 - La terapia genica è potenzialmente in grado di revertire la malattia o prevenire ulteriore deterioramento della visione in pazienti con degenerazione retinica ereditaria e incurabile.
Uno studio di fase I ha valutato l’effetto della terapia genica sulla funzione della retina e sulla funzione visiva in bambini e adulti con amaurosi congenita di Leber.
Sono state valutate la funzione della retina e quella visiva in 12 pazienti di età compresa tra 8 e 44 anni con amaurosi congenita di Leber associata a RPE65, sottoposti a una iniezione sottoretinica di virus adeno-associato contenente un gene che codifica per una proteina necessaria per l’attività isomeroidrolasica dell’epitelio pigmentato retinico ( AAV2-hRPE65v2 ) nell’occhio in condizioni peggiori a bassa [ 1.5 x 10(10) vettori ], media [ 4.8 x 10(10) vettori ] o alta dose [ 1,5 x 10(11) vettori ] fino a 2 anni.
AAV2-hRPE65v2 è risultato ben tollerato e tutti i pazienti hanno mostrato un miglioramento sostenuto nelle valutazioni soggettive e oggettive della visione ( adattometria al buio, pupillometria, elettroretinografia, nistagmo ).
I pazienti hanno mostrato un incremento di almeno 2 unità logaritmiche nella risposta della pupilla alla luce, e un bambino di 8 anni ha raggiunto circa lo stesso livello di sensibilità alla luce dei suoi coetanei senza problemi di vista.
Il miglioramento maggiore è stato osservato nei bambini: tutti hanno acquisito ambulatory vision ( percezione delle ombre ).
Dallo studio è emerso che la sicurezza, il grado e la stabilità del miglioramento della visione in tutti i pazienti sono a sostegno dell’uso della terapia genica mediata da virus adeno-associati per il trattamento di disturbi ereditari della retina.
Gli interventi più precoci sono associati a risultati migliori. ( Xagena Medicina )
Fonte: Lancet, 2009
Link: Oculistica.net
Link: MedicinaNews.it |
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Oggetto :Bollani & Friends .... molto di più di un concerto..
10-07-2010 12:52:10
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
bisogna indignarsi, ADESSO BASTA
QUESTI EVENTI MERITANO DI ESSERE PUBBLICIZZATI ED EMULATI.
Ancora un grande evento in programma il prossimo autunno da parte del Lions Club Firenze Michelangelo. Sarà una vera festa quella del 17 dicembre al Teatro Verdi di Firenze.
L'istrionico Stefano Bollani ci sbalordirà di nuovo, e non solo con il suo inconfondibile pianoforte.... Saranno con lui tanti amici cari, di vecchia e nuova data, che lo hanno seguito o incontrato nel corso della sua già lunghissima, straordinaria ed irrefrenabile carriera artistica.
Ma siamo appena a Luglio, non possiamo mica raccontarvi subito tutto!
L'evento è finalizzato alla prosecuzione ed all'ampliamento di un progetto che ha avuto il suo inizio nell'anno 2009.
Infatti, grazie al contributo erogato dal Lions Club Firenze Michelangelo, integrato da fondi elargiti da soci dell'ATRI Onlus, è stato possibile realizzare un importante progetto in collaborazione con l'Ospedale di Careggi e l'Ospedale Pediatrico Meyer di Firenze, per la ricerca di una possibile terapia, con cellule staminali, per le malattie della retina, quali la retinite pigmentosa, l'amaurosi di Leber, la Stargardt, la sindrome di Usher ed altre ancora, tutte fortemente invalidanti e spesso degeneranti in cecità totale. Si è quindi potuto finanziare un assegno di ricerca per un tecnobiologo che collabora ad uno studio incentrato sulla differenziazione di cellule staminali in cellule per il tessuto retinico, nervoso, osseo ed emopoietico.
Purtroppo, per queste ricerche, le risorse umane ed i fondi non sono mai sufficienti e per questa ragione, il LIONS CLUB FIRENZE MICHELANGELO e l'ATRI ONLUS hanno deciso di rinnovare la felice collaborazione e di proseguire, ancora insieme, nel perseguimento di questo ambizioso ma possibile programma, di importanza vitale, per dare una speranza a tutti gli ammalati di distrofie retiniche ereditarie. |
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Oggetto :Re:bisogna indignarsi, ADESSO BASTA..
07-07-2010 22:41:24
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:Re:bisogna indignarsi, ADESSO BASTA..
07-07-2010 20:08:40
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:Re:bisogna indignarsi, ADESSO BASTA..
07-07-2010 15:43:05
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
bisogna indignarsi, ADESSO BASTA
Manifestazione Fish e Fand: la piazza è piena, inizia la festa
Per gli organizzatori sono 4.000, per la Questura 1.500: continuano ad arrivare i partecipanti alla protesta indetta da Fish e Fand, che nelle ultime ore si è trasformata in una festa. Ma in piazza non c'è più posto
ROMA - Sono tante, tantissime, le persone arrivate stamattina a piazza Montecitorio per unirsi alla manifestazione organizzata dalla Fish e la Fand contro le misure previste dalla manovra in tema di invalidità. Una protesta che si è sta trasformando in una festa, dopo le notizie giunte in diretta alla piazza, che parlano di una doppia vittoria dei manifestanti: è stato infatti abrogato il nuovo limite per l'assegno agli invalidi parziali (resta il 74%) e sono scomparse tutte le ipotesi di restrizione dell'indennità di accompagnamento.
Per la questura sono 1500 le persone in piazza, ma gli organizzatori parlano di oltre 4000 persone: altre ancora continuano ad arrivare, ma non riescono ad accedere alla piazza, che è stata concessa sono per metà e non basta a contenere i numerosissimi partecipanti. Su via della Colonna Antonina si vedono persone in sedia a ruote che continuano ad arrivare: sono sei i pulmini che hanno trasportato le persone, ma non sono riusciti a fare la spola. "Siamo stati bloccati dalla polizia per motivi di ordine pubblico. Il pullman l'abbiamo lasciato a piazza Venezia", racconta una delegazione dell'Aism di Livorno, giunta con una trentina di persone, tra disabili e accompagnatori.
Qualcuno intanto sta andando via, per il caldo e le condizioni di difficoltà. In piazza, stamattina, ci sono tutte le disabilità, una accanto all'altra: persone in sedia a ruote, non vedenti, non udenti, Down. E c'è anche tanto rumore, soprattutto quello prodotto dalle numerose vuvuzelas.
Tra le tante sigle delle associazioni, spiccano naturalmente quelle di Fish e Fand, accanto ad Anmic, Ens, Agenzia per la vita indipendente, Aism. Bersaglio degli slogan è soprattutto Tremonti, "debole coi forti e forte coi deboli".
In mezzo ai manifestanti, il presidente della Fand Pagano non nasconde la soddisfazione: "Abbiamo contenuto l'attacco del governo e abbiamo ottenuto un ottimo risultato. Le due federazioni hanno saputo fare sinergia e mobilitare tante sigle. Continueremo la nostra battaglia su scuola, lavoro e riabilitazione".
Numerosi i politici intervenuti fino a questo momento, primi fra tutti Antonio Di Pietro e diversi esponenti del Pd e della Federazione della Sinistra, tra cui lo stesso Ferrero. (ap)
(7 luglio 2010) |
IP già iscritto
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Le Idee sono vere quando diventano azioni |
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Oggetto :Re:Re:Re:Re:bisogna indignarsi, ADESSO BASTA..
07-07-2010 15:15:45
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
Post: 145
Località: retinacampania |
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Forum :
Discussioni Generali
Argomento :
bisogna indignarsi, ADESSO BASTA
La Commissione Bilancio del Senato dà il via libera al nuovo emendamento del relatore di maggioranza: la soglia per la pensione torna per tutti al 74%, nessuna stretta per le indennità di accompagnamento. Aumentano i controlli dell'Inps: saranno 250 mila
ROMA - Le associazioni delle persone con disabilità hanno vinto la loro battaglia: la Commissione Bilancio del Senato ha dato il via libera ad un nuovo emendamento del relatore di maggioranza Azzolini che sopprime totalmente l'art. 10 del testo approvato dal governo poco più di un mese fa. La percentuale di invalidità necessaria per la pensione di invalidità torna, per tutti, alla soglia del 74% e non vengono toccate in senso restrittivo le indennità di accompagnamento: il precedente emendamento, proposto dal relatore il 26 giugno scorso, che modificava i criteri per concedere il beneficio, viene infatti ritirato e la normativa in merito rimane dunque, nella sostanza, quella attualmente in vigore. I controlli straordinari dell'Inps salgono da 200 mila a 250 mila.
Nel dettaglio, il nuovo emendamento del relatore di maggioranza che entrerà a far parte del pacchetto di norme che arriveranno in Aula al Senato prevede la soppressione del comma 1 del decreto legge 78/2010. Viene sostanzialmente confermato l'art. 2 e saranno confermate interamente le norme dell'art. 3 sulla responsabilità dei medici che in fase di accertamento attestano falsamente uno stato di malattia. Il comma 4, relativo ai controlli straordinari (per scovare i cosiddetti "falsi invalidi", vede confermata la quota di 100 mila verifiche per l'anno 2010, mentre passa da 200 mila a 250 mila il numero delle verifiche annue per ciascuno degli anni 2011 e 2012". A questo riguardo, via libera della commissione alla norma che prevede la possibilità per l'Inps di avvalersi, d'intesa con le regioni, delle Commissioni mediche delle Aziende sanitarie locali, nella composizione integrata da un medico Inps. (ska) |
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Oggetto :Re:Re:Re:bisogna indignarsi, ADESSO BASTA..
07-07-2010 15:14:28
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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bisogna indignarsi, ADESSO BASTA
Manovra, accolte le richieste delle associazioni. Fish e Fand: "Vittoria!"
Le due federazioni incassano i due principali obiettivi per i quali avevano convocato la manifestazione di protesta in corso a Montecitorio. Pagano: "Un risultato di portata storica". Barbieri: "Ma resta la preoccupazione per i tagli alle regioni..."
ROMA - "Vittoria!". Arriva nel corso della manifestazione davanti a Montecitorio l'annuncio delle ultime modifiche al testo della manovra in tema di invalidità: per Fish e Fand, le due federazioni che raccolgono le principali associazioni di persone disabili e loro familiari, è la conferma - insperata fino a ieri pomeriggio - di aver raggiunto i due principali obiettivi della manifestazione: l'abolizione per tutti dell'aumento all'85% della soglia per avere la pensione di invalidità civile e la rinuncia a qualsiasi intervento restrittivo sulle indennità di accompagnamento.
È un risultato - è il primo commento delle due associazioni - che premia l'azione di queste settimane: interlocuzioni, contatti politici, documenti tecnici e di proposta, comunicazione, sensibilizzazione e mobilitazione di una base estremamente diffusa e motivata: le due Federazioni hanno messo in campo tutte le proprie risorse per contrastare le disposizioni negative contenute nella manovra". "Un risultato di portata storica - commenta Giovanni Pagano, presidente della Fand - anche considerato il clima politico, le premesse, la campagna mediatica scatenata nei confronti delle persone con disabilità". "Una vittoria - precisa Pietro Barbieri, presidente della Fish - che è costata molto in termini di impegno, di risorse e di energie che avremmo preferito dedicare ad azioni propositive anziché di difesa. Rimane una fortissima preoccupazione per i tagli alle politiche sociali delle regioni".
"Ottimo il risultato di oggi - dicono Fish e Fand - ma ora inizia l'impegno per domani". E proprio sul versante del contributo degli enti locali alla manovra, le due federazioni ricordano che la "virtuosità" presa a punto di riferimento per le riduzioni dei trasferimenti agli enti locali "si basa solo su elementi di bilancio e non di qualità dei servizi ai cittadini, aspetto di cui nessuno sembra preoccuparsi". "Il rischio più immediato - precisano - è che nelle regioni più inefficienti i cittadini finiscano per pagare due volte: prima per l'inefficienza delle risposte, poi per le "sanzioni" dello Stato". (ska)
(7 luglio 2010) |
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Oggetto :Re:Re:bisogna indignarsi, ADESSO BASTA..
04-07-2010 21:48:35
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Oggetto :Re:bisogna indignarsi, ADESSO BASTA..
03-07-2010 14:49:41
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| maddalenabertante |
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Iscritto: 08-03-2010 13:10:01
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NON POSSO DIRE: PERDONA LORO PERCHE' NON SANNO QUELLO CHE FANNO:
PRIMO, PERCHE' TROPPO FACILE ACCETTARE L'IGNORANZA ,E POI NON SI TRATTA DI IGNORANZA MA DI CHIUSURA E MALAFEDE ,PERCHE' NON ACCETTANO NEPPURE DI INCONTRARE I RAPPRESENTANTI DI CATEGORIA.
SECONDO, NON SONO CREDENTE E NON DEVO PERDONARE NESSUNO,SOPRATUTTO SE CREA DANNI, SPERO SOLO CHE GLI ITALIANI SIANO IN GRADO IN FUTURO DI STARE ALLA LARGA DA CERTI FARABUTTI, CHE TI FANNO CREDERE DI AGIRE IN FAVORE DELLA NAZIONE E PENSANO INVECE SOLO AI PROPRIO INTERESSI. |
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Oggetto :Re:Re:bisogna indignarsi, ADESSO BASTA..
02-07-2010 14:45:48
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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HANNO TROVATO IL MODO PER AFFOSSARE TUTTA LA CATEGORIA DEGLI INVALIDI. COME CE LO DEVONO FAR CAPIRE CHE CI VOGLIONO SPARARE IN FRONTE ? TAGLI ALLA RICERCA, VETI ECCLESIASTICI, TAGLI ALLE PENSIONI DI ACCOMPAGNAMENTO E SILENZIO OMERTOSO. MI CHIEDO PERCHE' CONTINUARE A DARE SOLDI A QUESTO PAESE CHE NON CI VUOLE.....
Il testo che segue è quello risultante dopo gli emendamenti approvati
dalla Commissione Bilancio del Senato il 29 giugno 2010. In corsivo le modificazioni
Decreto-legge 78/2010 “misure in materia di stabilizzazione finanziaria e di
competitività economica”
Art. 10
Riduzione della spesa in materia di invalidità
1. Per le domande presentate dal 1° giugno 2010 la percentuale di invalidità prevista
dall’articolo 9, comma 1, del decreto legislativo 23 novembre 1988, n. 509 è elevata
nella misura pari o superiore all’85 per cento.
Restano esclusi dall'elevazione della soglia invalidante di cui al presente comma i
soggetti affetti dalle minorazioni e malattie invalidanti per le quali il Decreto del
Ministero della Sanità del 5 febbraio 1992 riconosce una percentuale d’invalidità in
misura fissa o massima di fascia superiore al 74 per cento di invalidità, anche se
esaminati dopo il 31 maggio 2010.
"1-bis. La lettera b) del comma 2 dell’articolo 1, della legge 21 novembre 1988, n°
508 è così sostituita:
“b) ai cittadini nei cui confronti sia stata accertata una inabilità totale per affezioni
fisiche o psichiche e che si trovino nella impossibilità permanente di deambulare
senza l'aiuto di un accompagnatore, o, non essendo in grado di compiere il
complesso degli atti elementari della vita, abbisognano di una assistenza
continuativa.”
1-ter. L'articolo 3, comma 1 del decreto del Presidente della Repubblica 21
settembre 1994, n. 698, è così sostituito:
“1. La Commissione, entro 3 mesi dalla data di presentazione dell'istanza di cui
all'articolo 1, comma 1, effettua la visita medica la cui data deve essere comunicata
all’interessato e, esclusivamente in via telematica, all’I.N.P.S., secondo le modalità
stabilite dall’ente medesimo ai sensi dell'articolo 20 del decreto legge del 1° luglio
2009, n. 78, convertito dalla legge 3 agosto 2009, n° 102. In caso di mancato
adempimento, l' I.N.P.S, effettua la visita medica entro i successivi 60 giorni con una
propria Commissione, definita a livello territoriale”.
1-quater. All'articolo 6 del Decreto Legge 10 gennaio 2006, n. 4, convertito dalla
legge 9 marzo 2006, n. 80, è aggiunto il seguente comma:
“3-ter. Laddove le Commissioni mediche di cui al comma precedente non accertino
l'invalidità civile ovvero la situazione di handicap nei confronti dei soggetti affetti da
patologie oncologiche entro il termine di quindici giorni dalla data di presentazione
della domanda dell'interessato, l'accertamento è effettuato dall'I.N.P.S., con una
propria Commissione, definita a livello territoriale, entro i quindici giorni successivi.
Gli esiti dell’accertamento hanno efficacia immediata per il godimento dei benefici da
essi derivanti”.
2. Alle prestazioni di invalidità civile, cecità civile, sordità civile, handicap e disabilità
nonché alle prestazioni di invalidità a carattere previdenziale erogate dall’I.N.P.S. si
applicano le disposizioni dell’articolo 9 del decreto legislativo 23 febbraio 2000, n. 38
e dell’articolo 55, comma 5, della legge 9 marzo 1989, n. 88.
3. Fermo quanto previsto dal codice penale, agli esercenti una professione sanitaria
che intenzionalmente attestano falsamente uno stato di malattia o di handicap, cui
consegua il pagamento di trattamenti economici di invalidità civile, cecità civile,
sordità civile, handicap e disabilità successivamente revocati ai sensi dell’articolo 5,
comma 5, del decreto del Presidente della Repubblica 21 settembre 1994, n. 698 per
accertata insussistenza dei prescritti requisiti sanitari, si applicano le disposizioni di
cui al comma 1 dell’articolo 55-quinquies del decreto legislativo 30 marzo 2001, n.
165 e successive modificazioni. Nei casi di cui al presente comma il medico, ferme la
responsabilità penale e disciplinare e le relative sanzioni, è obbligato a risarcire il
danno patrimoniale, pari al compenso corrisposto a titolo di trattamenti economici di
invalidità civile, cecità civile, sordità civile, handicap e disabilità nei periodi per i quali
sia accertato il godimento da parte del relativo beneficiario, nonché il danno
all’immagine subiti dall’amministrazione. Gli organi competenti alla revoca sono
tenuti ad inviare copia del provvedimento alla Corte dei conti per eventuali azioni di
responsabilità. Sono altresì estese le sanzioni disciplinari di cui al comma 3
dell’articolo 55-quinquies del decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165 e successive
modificazioni.
4. Al fine di proseguire anche per gli anni 2011 e 2012 nel potenziamento dei
programmi di verifica del possesso dei requisiti per i percettori di prestazioni di
invalidità civile nel contesto della complessiva revisione delle procedure in materia
stabilita dall’articolo 20 del decreto-legge 1° luglio 2009, n. 78, convertito, con
modificazioni, dalla legge 3 agosto 2009, n. 102, al comma 2 dello stesso articolo 20
l’ultimo periodo è così modificato: “Per il triennio 2010-2012 l’INPS effettua, con le
risorse umane e finanziarie previste a legislazione vigente, in via aggiuntiva
all’ordinaria attività di accertamento della permanenza dei requisiti sanitari e
reddituali, un programma di 100.000 verifiche per l’anno 2010 e di 200.000 verifiche
annue per ciascuno degli anni 2011 e 2012 nei confronti dei titolari di benefici
economici di invalidità civile.”
4-bis. Nell'ambito dei piani straordinari di accertamenti di verifica nei confronti dei
titolari di trattamenti economici di invalidità civile previsti dalle vigenti leggi, l’
I.N.P.S è autorizzato ad avvalersi delle Commissioni mediche delle Aziende sanitarie
locali, nella composizione integrata da un medico I.N.P.S. quale componente
effettivo ai sensi dell’articolo 20 del decreto legge 1° luglio 2009, n. 78, convertito
dalla Legge 3 agosto 2009, n. 102.
5. La sussistenza della condizione di alunno in situazione di handicap di cui
all’articolo 3, comma 1, della legge 5 febbraio 1992, n. 104, è accertata dalle
Aziende Sanitarie, mediante appositi accertamenti collegiali da effettuarsi in
conformità a quanto previsto dagli articoli 12 e 13 della medesima legge. Nel verbale
che accerta la sussistenza della situazione di handicap, deve essere indicata la
patologia stabilizzata o progressiva e specificato l’eventuale carattere di gravità, in
presenza dei presupposti previsti dall’art. 3, comma 3, della legge 5 febbraio 1992,
n. 104. A tal fine il collegio deve tener conto delle classificazioni internazionali
dell’Organizzazione Mondiale della Sanità. I componenti del collegio che accerta la
sussistenza della condizione di handicap sono responsabili di ogni eventuale danno
erariale per il mancato rispetto di quanto previsto dall’articolo 3, commi 1 e 3, della
legge 5 febbraio 1992, n. 104. I soggetti di cui all’articolo 12, comma 5, della legge
5 febbraio 1992, n. 104 (GLH), in sede di formulazione del piano educativo
individualizzato, elaborano proposte relative all’individuazione delle risorse
necessarie, ivi compresa l’indicazione del numero delle ore di sostegno, che devono
essere esclusivamente finalizzate all’educazione e all’istruzione, restando a carico
degli altri soggetti istituzionali la fornitura delle altre risorse professionali e materiali
necessarie per l’integrazione e l’assistenza dell’alunno disabile richieste dal piano
educativo individualizzato. |
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Oggetto :Re:bisogna indignarsi, ADESSO BASTA..
02-07-2010 14:38:13
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| Clelia |
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Iscritto: 03-03-2010 12:29:59
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